De viktigste strukturelle elementene i nervesystemet er nerveceller eller nevroner. Gjennom nevroner overføres informasjon fra et område av nervesystemet til et annet, utveksling av informasjon mellom nervesystemet og ulike deler av kroppen. Neuroner gjennomgår den mest komplekse informasjonsbehandlingen. Med deres hjelp blir kroppens respons (reflekser) til eksterne og interne stimuli dannet.

Dermed er hovedfunksjonene til nevroner: oppfatningen av ytre stimuli - reseptorfunksjonen, deres behandling - integrativ funksjon og overføring av nervøsitet til andre nevroner eller ulike arbeidsorganer - effektorfunksjonen. I nervecellens kropp, eller soma, foregår de viktigste prosessene for informasjonsbehandling. Mange treforgrenede prosesser - dendrites (gresk Dendron - tre) tjener som innganger til nevronet, gjennom hvilke signaler går inn i nervecellen. Utgangen av en neuron er en prosess som stammer fra cellelegemet - en axon (gresk akse-akse) som overfører nerveimpulser videre til en annen nervecelle eller arbeidsorgan (muskelkjertel). Den første delen av axonen har en særlig høy spenning, og den aksonale hagen til nevronen har den første delen av axonen og ekspansjonen på stedet av dens utgang fra cellelegemet. Det er i dette celle segmentet at nerveimpulsen oppstår.

Neuroner er delt inn i tre hovedtyper: afferent, efferent og mellomliggende. Berørte neuroner (følsomme eller sentripetale) overfører informasjon fra reseptorer til sentralnervesystemet. Kroppene til disse nevronene befinner seg utenfor sentralnervesystemet - i spinalnoder og i knutnervenes knutepunkter. Berørte neuroner har en lang prosess - dendritet, som er i kontakt med periferien med en perceptiv dannelse - reseptor eller danner reseptoren selv, så vel som den andre prosessen - aksonen går inn i ryggraden gjennom bakre horn.

Egnede nevroner (sentrifugal, motor) er forbundet med overføring av nedadgående påvirkning fra de overliggende gulvene i nervesystemet til underliggende eller fra sentralnervesystemet til arbeidsorganene. For effektive nevroner er et omfattende nettverk av korte prosesser - dendriter og en lang prosess - akson karakteristisk.

Intermediate neurons (interneurons, eller intercalated, contact) er mindre celler som kommuniserer mellom forskjellige (spesielt avferente og efferente) neuroner. De overfører nerveinnflytelser i horisontal retning (for eksempel innenfor ett segment av ryggmargen) og i vertikal retning (for eksempel fra ett segment av ryggmargen til andre - over eller under segmentene). På grunn av de mange aksonforgreningene kan mellomliggende nevroner samtidig stimulere et stort antall andre nevroner.

Samspillet mellom nevroner med hverandre (og med effektororganer) skjer gjennom spesielle formasjoner - synapser (gresk-kontakt). De dannes ved terminale forgreninger av en neuron på kroppen eller prosesser av en annen neuron. Jo mer synapser på nervecellen, jo mer oppfatter det ulike irritasjoner og derfor jo bredere omfanget av påvirkninger på dets aktivitet og muligheten for deltakelse i forskjellige reaksjoner av organismen. Spesielt mange synapser i de høyere delene av nervesystemet, og det er i nevroner med de mest komplekse funksjonene.

Det er tre elementer i strukturen til synapset (Figur 9.1):

1) presynaptisk membran dannet ved fortykning av membranen i den terminale axongrenen;

2) synaptisk gap mellom nevroner;

3) postsynaptisk membran - fortykning av tilstøtende overflate av neste neuron.

I de fleste tilfeller blir overføringen av påvirkning fra en neuron til en annen utført kjemisk. I presynaptisk del av kontakten er det synoptiske bobler som inneholder spesielle stoffer - mediatorer eller mediatorer. De kan være acetylkolin (i noen celler i ryggmargen, i vegetative noder), norepinefrin (i endene av sympatiske nervefibre, i hypothalamus), noen aminosyrer osv. Nerveimpulser som kommer til enden av axonen forårsaker tømning av synaptiske vesikler og fjerning av mediatoren i synaptisk klype.

Av naturen av virkningen på den neste nervecellen, utmerker seg eksitatoriske og inhibitoriske synapser.

A: 1 - axon kropp; 2 - mitokondrier; 3 - synaptiske vesikler,

4 - presynaptisk membran, 5 - synaptisk klype,

6 - postsynaptisk membran; 7 - reseptorer og porer av dendritet til neste neuron.

B: retningen av excitasjonen

Figur 9.1 - Diagram over synapsstrukturen og excitasjonen

I excitatoriske synapser binder mediatorer (for eksempel acetylkolin) til bestemte makromolekyler i den postsynaptiske membranen og forårsaker depolarisering. I dette tilfellet registreres en liten og kortsiktig (ca. 1 ms) oscillasjon av membranpotensialet mot depolarisering av silt og et spennende postsynaptisk potensial (EPSP). For å opphisse en neuron er det nødvendig for EPSP å nå terskelnivået. For å gjøre dette må størrelsen på depolarisasjonsforskyvningen av membranpotensialet være minst 10 mV. Virkemidlet til mediatoren er svært kort (1-2 ms), hvorpå den splittes i ineffektive komponenter (for eksempel spaltes acetylkolin av kolinesteraseenzymet i kolin og eddiksyre) eller absorberes tilbake av presynaptiske endinger.

De hemmende synapsene inneholder inhibitoriske mediatorer (for eksempel gamma-aminosmørsyre). Deres virkning på den postsynaptiske membranen forårsaker en økning i frigjøringen av kaliumioner fra cellen og en økning i polariseringen av membranen. I dette tilfellet registreres en kortvarig oscillasjon av membranpotensialet i retning av hyperpolarisering - det hemmende postsynaptiske potensialet (TPSP). Som et resultat henger nervecellen. Excite det vanskeligere enn i opprinnelig tilstand. Dette vil kreve mer irritasjon for å oppnå et kritisk nivå av depolarisering.

Tenk på forekomsten av impulsresponsen til en neuron.

På membranen i kroppen og dendrittene i nervecellen er både eksitatoriske og hemmende synaps. Noen ganger kan noen av dem være inaktive, og den andre delen har en aktiv innflytelse på de tilstøtende områdene av membranen. Den totale forandringen i membranpotensialet til en nevron er resultatet av en kompleks interaksjon (integrering) av lokal EPSP og TPPS av alle de mange aktiverte synapsene. Med samtidig påvirkning av både excitatoriske og inhibitoriske synapser forekommer algebraisk summering (dvs. gjensidig subtraksjon) av deres virkninger. I dette tilfellet vil nevronen være opphisset bare dersom summen av de spennende postsynaptiske potensialene er større enn mengden hemmende. Dette overskytende skal være en viss terskelverdi (ca. 10 mV). Bare i dette tilfellet, den potensielle virkningen av cellen. Det bør bemerkes at generell excitabilitet av en neuron avhenger av dens størrelse: jo mindre cellen er, desto høyere er spenningen.

Med ankomsten av et handlingspotensial begynner prosessen med å gjennomføre en nerveimpuls langs en axon og overfører den til neste neuron eller arbeidsorgan, dvs. effektorfunksjonen til nevronen utføres. Nerveimpuls er det primære kommunikasjonsmiddelet mellom nevroner.

Dermed overfører informasjonen i nervesystemet gjennom to mekanismer - den elektriske mekanismen (EPSP, TPPS, handlingspotensial) og kjemisk mekanisme (mediatorer).

Dato lagt til: 2016-09-06; Visninger: 4453; ORDER SKRIVING ARBEID

GRUNNLEGGENDE FUNKSJONER AV NEURONER

Som en følge av en lang evolusjon begynte nerveceller å utføre følgende hovedfunksjoner: reseptor, sensorisk, informativ og motorisk.

Receptor-funksjonen sikrer oppfatningen av visse stimuli fra kroppens ytre og indre miljø. Receptorceller er modifiserte neuroner som oppfatter en bestemt type energi fra det eksterne eller interne miljøet. Reseptorer som oppfatter irritasjon fra det ytre miljø kalles eksternoreceptorer, og fra det interne miljø kalles de interoreceptorer.

Sensorisk funksjon av sensitive nerver gir en analyse av opplevd stimuli, dannelsen av visse følelser og en klar differensiering av mange stimuli som virker fra det ytre og indre miljø.

Informasjonsfunksjonen til mellomliggende neuroner sikrer opphopning, bevaring og utgivelse av informasjon mottatt fra det eksterne og interne miljøet. Informasjon i nevroner er kodet som et minne og, i nødvendige tilfeller, utgir som svake eksitasjonspulser.

Motorfunksjonen til motorneuroner sørger for dannelse og overføring av eksitasjonspulser av en viss kraft og frekvens til de tilsvarende bevegelsesorganer eller andre organer og vev.

Dermed er hovedfunksjonene til nevroner: oppfatning av stimuli, deres behandling og overføring av nervesprengninger til andre nevroner eller arbeidsorganer. Gjennom nevroner overføres informasjon fra en del av nervesystemet til et annet, utveksling av informasjon mellom nervesystemet og ulike deler av kroppen og organene. Neuroner gjennomgår de mest komplekse prosessene for behandling og memorisering av informasjon. Ved hjelp av nevroner dannes reflekser.

Nr. 48 Sentral lettelse og okklusjon, som spesielle summeringsformer. Sentral lettelse forklares av de spesielle egenskapene til nervesenterets struktur. Hver avferent fiber som kommer inn i nervesenteret innerverer et visst antall nerveceller. Disse nevronene er et neuralt basseng. Det er mange bassenger i hvert nervesenter. I hver neural pool er det 2 soner: den sentrale (her er den avferente fiber over hver nevron et tilstrekkelig antall synapser for eksitasjon), den perifere eller marginale fælgen (her er antall synapser ikke nok til eksitering). Under stimulering er nevroner i den sentrale sonen begeistret. Sentral lettelse: Samtidig stimulering av 2 afferente nevroner, kan responsen være mer enn den aritmetiske summen av stimulering av hver av dem, siden impulser fra dem går til de samme nevronene i den perifere sonen.

Occlusion - samtidig stimulere 2 afferente nevroner, kan responsen være mindre enn den aritmetiske summen av stimuleringen av hver av dem. Mekanisme: impulser konvergerer til de samme nevronene i den sentrale sonen.

Forekomst av okklusjon eller sentral lettelse avhenger av styrke og frekvens av irritasjon. Under virkningen av den optimale stimulansen (maksimal stimulus (i styrke og frekvens) som forårsaker maksimal respons), vises en sentral lettelse. Under virkningen av et pessimalt stimulus (med kraft og frekvens som forårsaker en reduksjon i responsen) oppstår et okklusjonsfenomen.

№49 Typer av hemming i nervesentrene. Det enkleste nervesenteret er nervekjeden, bestående av tre nevroner koblet i serie (figur). Neuroner av komplekse nerve sentre har mange forbindelser mellom seg, og danner tre typer nevrale nettverk:

1. Hierarkisk. Hvis eksitasjon strekker seg til et økende antall neuroner, kalles dette fenomenet divergens (figur). Hvis tvert imot fra flere nevroner går stiene til et mindre antall, kalles denne mekanismen konvergens (figur). For eksempel kan nerveender fra flere afferente nevroner nærme seg en enkelt motorneuron. I slike nettverk kontrollerer de overliggende nevronene de underliggende.

2. Lokalt nettverk. Inneholder nevroner med korte axoner. De gir kommunikasjon av nevroner av ett nivå i sentralnervesystemet og kortvarig bevaring av informasjon på dette nivået. Et eksempel på dem er en ringkjede (figur). For slike kretser sirkulerer spenningen i en viss tid. Slike sirkulasjon kalles eksiteringsreverberasjon (mech. Kortsiktig hukommelse).

3. Divergerende nettverk med en inngang. Det er en nevron i dem, dvs. Inngangen danner et stort antall forbindelser med nevronene i mange sentre.

På grunn av tilstedeværelsen av flere forbindelser mellom nevronene i nettverket, kan eksitasjonsstråling forekomme i dem. Dette er fordelingen til alle nevroner. Som et resultat av bestråling kan arousal flytte til andre nervesenter og til og med omfatte hele nervesystemet.

I nervenettene er et stort antall interkalære nevroner, hvorav en rekke er hemmende. Derfor kan det forekomme flere typer hemmende prosesser i dem:

1. Gjensidig hemming. I dette tilfellet, signaler kommer fra afferente nevroner, opphisse noen nevroner, men samtidig, via interkalære hemmende nevroner, hemmer andre. Slik bremsing kalles også konjugat (Fig).

2. Recoil bremsing. Samtidig går eksitasjonen fra nevronen langs axonen til en annen celle. Men på samme tid langs collaterals (grener) til det hemmende nevronet, som danner en synaps på kroppen av samme neuron. Et spesielt tilfelle av slik bremsing - bremsing Renshaw. Når spinalmotorneuroner er begeistret, går nerveimpulser langs deres axoner til muskelfibrene, men samtidig sprer de seg gjennom sikkerheten til denne axonen til Renshaw-cellene. Axons of Renshaw-celler danner hemmende synaps på kroppene til de samme motorneuronene. Som et resultat, jo sterkere motorneuronet er spent, desto sterkere er den hemmende effekten på det Renshaw-hemmende nevronet (Figur). En slik forbindelse i sentralnervesystemet kalles revers negativ.

3. Lateral bremsing. Dette er en prosess hvor eksitering av en enkelt nevrale krets fører til inhibering parallell med de samme funksjonene. Det utføres gjennom interkalære nevroner.

№50 Mekanismer for samhandling av nervesenter. Fra fysiologiske begreper kan nervesenteret være plassert på forskjellige nivåer i sentralnervesystemet og delta i regulering av noen fysiologisk funksjon (respirasjon, fordøyelse etc.) eller i utførelse av refleks.
Funksjonsegenskapene til reflekssentre omfatter: eksitasjon eller inhibering i sentralnervesystemet "> bestråling av excitasjon, konvergens og divergens, summasjon, synaptisk lindring og okklusjon, forandring av rytme, spenning av spenning, tonisk tilstand av sentrene, deres hurtige tretthet, stor følsomhet for oksygenmangel og til virkningen av noen giftstoffer.

№51 Dominant, som arbeidsprosjekt for nervesentrene. Egenskaper Dominant. Den dominerende er mer eller mindre stabil fokus på økt excitability av sentrene, uansett hva det er forårsaket, og igjen å komme til arousalens sentre, tjener til å mette eksitasjonen i fokus, mens i det andre sentralnervesystemet er fenomenene hemming bredt spredt.

Det dominante ekspressuttrykket er det permanent støttede arbeidet eller organismenes arbeidsstilling. For eksempel, den dominerende av seksuell opphisselse i en katt, isolert fra menn under østrus. En rekke irritasjoner, det være seg å banke på plater, ringe til en kopp med mat osv., Nå forårsaker det ikke å melde og tigge om mat, men bare en økning i østrus symptomkompleks. Nervesenterets rolle, som det går inn i det generelle arbeidet til naboene, kan variere betydelig, fra den stimulerende en kan det bli hemmende for de samme instrumentene, avhengig av tilstanden som er opplevd av senteret for øyeblikket. Excitasjon og inhibering er bare variable tilstander i senteret, avhengig av stimuleringsbetingelsene, på frekvensen og styrken av impulser som kommer til den. I den normale aktiviteten til sentralnervesystemet forårsaker de nåværende variabile oppgaver i det stadig foranderlige miljøet den variable "dominerende foci av opphisselse", og disse eksitasjonsfokusene, som diverterer de nyutviklede eksitasjonsbølgene og hemmer andre sentrale enheter, kan betydelig diversifisere arbeidet til sentrene.

Dominerende egenskaper
1) Økt spenning, dvs. følsomhet for opphisselse.
2) Stabilitet i tid.
3) Inhibering av andre eksitasjonsfokuser.
4) Bruk "fremmed" spenning fra andre foci for å forbedre ens egen.

Neuron: egenskaper, funksjoner, klassifisering. Forbindelser mellom nevroner.

En neuron er en strukturell funksjonell enhet av nervesvev. Dette er en spesialisert celle som sammen med generelle fysiologiske egenskaper (excitability, conductivity) har en rekke spesifikke egenskaper:

- Oppfatter informasjon - oversetter stimulusinformasjonen til cellens biologiske språk.

- Prosessinformasjon - dvs. analysere informasjon, syntese - tilkobling av ulike deler av informasjon etter analyse med oppnåelse av ny kvalitet.

- Kode inn informasjon - vri informasjon til et passende form for lagring i hjernen.

- Å danne et kommandosignal som sprer seg til andre celler, neuroner, muskelceller.

- Overføring av nevroninformasjon til andre strukturer.

Neuroner er i stand til å kontakte andre celler og har en informativ innvirkning på dem (kontaktstedet er synapset).

En nevron utfører alle sine aktiviteter på bekostning av 3 fysiologiske egenskaper (i tillegg til spenning og ledningsevne):

Generelt har alle nevroner en kropp - soma og prosesser - dendriter og axoner.

De er konvensjonelt delt i struktur og funksjon i følgende grupper:

- Kroppsform: polygonal, pyramidal, rund, oval.

- Etter prosessens antall og natur:

Unipolar - har en prosess

Pseudo-unipolar - en prosess forlater kroppen, som deretter deles inn i to grener.

Bipolar - 2 prosesser, en dendrit-lignende, en annen axon.

Multipolar - har 1 akson og mange dendriter.

- Ifølge mediatoren utskilles av nevronen i synaps: kolinerg, adrenerg, serotonerg, peptidergisk, etc.

Behagelig, eller sensitiv - tjener til å oppleve signaler fra det eksterne og indre miljøet og overføre dem til sentralnervesystemet.

Interstitial eller interneurons, mellomliggende - gir behandling, lagring og overføring av informasjon til efferente nevroner. De er i CNS-flertallet.

Efferent eller motor-form kontrollsignaler, og overføre dem til perifere nevroner og ledende organer.

- I følge den fysiologiske rollen: stimulerende og inhiberende.

Vanlige funksjoner av CNS-neuroner er mottak, koding, lagring av informasjon og produksjon av en nevrotransmitter. Neuroner, som bruker mange synaps, mottar signaler i form av postsynaptiske potensialer. Deretter behandler du denne informasjonen og danner et bestemt svar. Følgelig utfører de integrative, dvs. samlende funksjon.

Forbindelsen mellom nevroner, som det kan ses, utføres gjennom gapet mellom endene av axonen til en nevron og dendritene til den andre. Hvis de ligger i tilstrekkelig nærhet, er gapet lite, da kan en synaptisk knutepunkt eller en synaps som knytter de to nevronene, dannes på dette stedet.

Synaps er som en motstand i en elektrisk krets. Hvis denne motstanden er stor, er forbindelsen mellom nevronene svak og eksitasjonen av en nevron forårsaker ikke den andre. Hvis "motstanden" av synaps er liten, så er det en sterk forbindelse og nevronet er lett opphisset fra axonen til en annen nevron forbundet med den.
Nevronen er begeistret i henhold til "alt eller ingenting" -prinsippet. Dette betyr at en nevron kan enten være begeistret, og en nerveimpuls fra cellen langs axonen til synaptiske noder og videre til andre nevroner, eller ikke begeistret.

2. Humoral regulering. Funksjoner, mekanismer for samhandling av humorale stoffer med målceller. Plassering og rolle av endokrine kjertler i regulering av funksjon.

Humoral regulering er en av evolusjonært tidlige mekanismer for regulering av vitale prosesser i kroppen, utført gjennom kroppsvæsker (blod, lymf, vævsfluid, munnhule) ved hjelp av hormoner som utskilles av celler, organer, vev. I høyt utviklede dyr, inkludert mennesker, er humoral regulering underordnet nervesystemet, og sammen med det utgjør det et enkelt system for neurohumoral regulering. De metabolske produktene virker ikke bare direkte på effektororganene, men også på endene av sensoriske nerver (kjemoreceptorer) og nervesentre, noe som forårsaker at disse eller andre reaksjoner forårsakes av humorale eller refleksveier. Humoral overføring av nerveimpulser av kjemikalier, mediatorer, utføres i sentrale og perifere nervesystemet. Sammen med hormoner spiller produktene av mellommetabolisme en viktig rolle i humoral regulering.

Den biologiske aktiviteten til kroppsvæsker bestemmes av forholdet mellom katecholamin (adrenalin og noradrenalin, deres forløpere og henfallsprodukter), acetylkolin, histamin, serotonin og andre biogene aminer, noen polypeptider og aminosyrer, tilstanden til enzymsystemer, tilstedeværelsen av aktivatorer og inhibitorer, innholdet av sporstoffer og mikroelementer og t. d.

Avhengig av hormonets struktur er det to typer interaksjoner. Hvis hormonmolekylet er lipofilt (for eksempel steroidhormoner), så kan det trenge inn i lipidlaget av den ytre membran av målceller. Hvis molekylet er stort eller polært, er dets gjennomtrengning i cellen umulig. Derfor, for lipofile hormoner, er reseptorer plassert i målceller, og for hydrofile er reseptorer lokalisert i den ytre membran.

For å oppnå en cellulær respons på et hormonalt signal i tilfelle av hydrofile molekyler, virker den intracellulære signaltransduksjonsmekanismen. Dette skjer med deltakelse av stoffer, som kalles andre mellommenn. Molekyler av hormoner er svært varierte i form, og "andre mediatorer" er ikke. Påliteligheten til signaloverføring gir en svært høy affinitet av hormonet til dets reseptorprotein.

Mediatorer er cykliske nukleotider (cAMP og cGMP), inositoltrifosfat, kalsiumbindende protein - kalmodulin, kalsiumioner, enzymer involvert i syntese av cykliske nukleotider og proteinkinaser - proteinfosforyleringsenzymer. Alle disse stoffene er involvert i reguleringen av aktiviteten til individuelle enzymsystemer i målceller.

Det er to hovedveier for signaloverføring til målceller fra signalmolekyler med en membranmekanisme av virkning: adenylatcyklase (eller guanylatcyklase) systemer; og fosfonositidmekanisme.

Syklasesystemet er et system som består av adenosyncyklofosfat, adenylatsyklase og fosfodiesterase inneholdt i cellen, som regulerer permeabiliteten av cellemembraner og er involvert i reguleringen av mange metabolske prosesser av en levende celle, som medierer virkningen av visse hormoner. Det vil si, syklasystemets rolle er at de er andre mediatorer i hormonets virkemekanisme.

Systemet av "adenylatcyklase - cAMP". Membranenzym-adenylatsyklasen kan være i to former - aktivert og ikke-aktivert. Aktivering av adenylatsyklase skjer under påvirkning av et hormonreceptorkompleks, hvor dannelsen fører til binding av guanylnukleotid (GTP) til et spesifikt regulatorisk stimulerende protein (GS-protein), hvoretter GS-protein forårsaker tilsetning av magnesium til adenylatsyklase og dets aktivering. Så bruk hormoner som aktiverer adenylatcyklase glukagon, tyrotropin, parathyrin, vasopressin, gonadotropin, etc. Noen hormoner tvert imot undertrykker adenylatsyklase (somatostatin, angiotensin-P, etc.)

Under påvirkning av adenylat-syklase syntetiseres cAMP fra ATP, hvilket forårsaker aktivering av proteinkinaser i cytoplasmaet til cellen, idet det tilveiebringes fosforylering av mange intracellulære proteiner. Dette forandrer permeabiliteten til membranen, dvs. forårsaker metabolsk og følgelig funksjonelle endringer som er typiske for hormonet. De intracellulære virkningene av cAMP manifesteres også i effekten på prosessene for proliferasjon, differensiering og tilgjengeligheten av membranreseptorproteiner til hormonmolekyler.

Systemet "guanylatcyklase - cGMP". Aktivering av membran-guanylat-syklase forekommer ikke under direkte påvirkning av hormon-reseptorkomplekset, men indirekte gjennom ioniserte kalsium og oksidative membransystemer. Slik forstår det atriale natriuretiske hormonet, atriopeptidet, vevshormonet i vaskemuren, dets virkninger. I de fleste vev er de biokjemiske og fysiologiske effektene av cAMP og cGMP motsatt. Eksempler inkluderer stimulering av sammentrekninger av hjertet under påvirkning av cAMP og inhibering av cGMP, stimulering av sammentrekninger av glatte muskler i tarmen av cGMP og undertrykkelse av cAMP.

I tillegg til adenylatcyklase- eller guanylat-syklasystemene finnes det også en mekanisme for overføring av informasjon i målcellen med deltagelse av kalsiumioner og inositoltrifosfat.

Inositoltrifosfat er et stoff som er avledet fra en kompleks lipid som kalles inositolfosfatid. Det dannes som et resultat av virkningen av et spesielt enzym-fosfolipase "C", som aktiveres som et resultat av konformasjonsendringer i det intracellulære domene til membranproteinreseptoren. Dette enzymet hydrolyserer fosforeterbindingen i fosfatidyl-inositol-4,5-bisfosfatmolekylet, og som et resultat dannes diacylglyserol og inositoltrifosfat.

Det er kjent at dannelsen av diacylglyserol og inositoltrifosfat fører til en økning i konsentrasjonen av ionisert kalsium inne i cellen. Dette fører til aktivering av mange kalsiumavhengige proteiner i cellen, inkludert aktivering av forskjellige proteinkinaser. Og her, som ved aktiveringen av adenylatcyklasesystemet, er fosforylering av proteiner et av stadiene av signaloverføring inne i cellen, noe som igjen fører til cellens fysiologiske respons til hormonets virkning.

Et spesielt kalsiumbindende protein, calmodulin, deltar i fosfonositidmekanismen for signaltransduksjon i målcellen. Det er et protein med lav molekylvekt (17 kDa), 30% sammensatt av negativt ladede aminosyrer (Glu, Asp) og derfor i stand til aktivt å binde Ca + 2. En molekyl av kalmodulin har 4 kalsiumbindingssteder. Etter interaksjon med Ca + 2 forekommer konformasjonsendringer i kalmodulinmolekylet, og Ca + 2-calmodulin-komplekset kan regulere aktiviteten (allosterisk hemme eller aktivere) mange enzymer - adenylatsyklase, fosfodiesterase, Ca + 2, Mg + 2-ATPase og forskjellige proteinkinaser.

I forskjellige celler, når Ca + 2-kalmodulin-komplekset påføres isoenzymer av det samme enzymet (for eksempel adenylatsyklase av en annen type), observeres aktivering i noen tilfeller og cAMP-dannelse hemmes i andre. Slike forskjellige virkninger oppstår fordi de allosteriske sentrene av isoenzymer kan inkludere forskjellige aminosyre radikaler, og deres respons på virkningen av Ca + 2-calmodulin-komplekset vil være forskjellig.

Dermed kan rollen som "andre budbringere" for signalering fra hormoner i målceller være: cykliske nukleotider (c-AMP og c-GMP); Caioner; kompleks "Sa-calmodulin"; diacylglycerol; inositoltrifosfat.

Mekanismene for informasjonsoverføring fra hormoner inne i målceller ved hjelp av de listede mediatorene har felles egenskaper: fosforylering av proteiner er et av stadiene av signaloverføring; aktivering avsluttes som følge av spesielle mekanismer initiert av deltakerne i prosessene selv - det er negative tilbakemeldingsmekanismer.

Hormoner er de viktigste humorale regulatorene av kroppens fysiologiske funksjoner, og deres egenskaper, biosyntese prosesser og virkemekanismer er nå godt kjent. Hormoner er svært bestemte stoffer i forhold til målceller og har en meget høy biologisk aktivitet.

Endokrine kjertler er spesialiserte organer som ikke har utskillelseskanaler og frigjør sekresjoner i blodet, cerebral væske, lymf gjennom de intercellulære klyvene.

Den fysiologiske rollen til endokrine kjertler er knyttet til deres innflytelse på mekanismer for regulering og integrasjon, tilpasning, opprettholdelse av bestandigheten av kroppens indre miljø.

Neurofysiologi eksamen

Neuron funksjoner. Klassifisering av nevroner.

Neuron (nervecelle) - det viktigste strukturelle og funksjonelle elementet i nervesystemet; mannen har mer enn hundre milliarder neuroner. En neuron består av en kropp og prosesser, vanligvis en lang prosess - en axon og flere korte forgrenede prosesser - dendriter. Ifølge dendrittene følger impulser til cellekroppen, langs axonen - fra cellekroppen til andre nevroner, muskler eller kjertler. Takket være prosesser, kontakter neuroner kontakt med hverandre og danner nevrale nettverk og sirkler der nerveimpulser sirkulerer. En nevron, eller nervecelle, er en funksjonell enhet i nervesystemet. Neuroner er utsatt for irritasjon, det vil si at de er i stand til å være begeistret og overføre elektriske impulser fra reseptorer til effektorer. I retning av impulsoverføring er det afferente nevroner (sensoriske nevroner), efferente nevroner (motorneuroner) og interkalerte neuroner. Hver neuron består av soma (celler med en diameter på 3 til 100 mikron, som inneholder kjernen og andre cellulære organeller nedsenket i cytoplasma) og prosesser - axoner og dendriter. Basert på antall og plassering av prosesser, er neuroner delt inn i unipolære neuroner, pseudo-unipolære neuroner, bipolare neuroner og multipolære neuroner..

Hovedfunksjonene til nervecellen er oppfatningen av ytre stimuli (reseptorfunksjon), deres behandling (integrativ funksjon) og overføring av nervøse påvirkninger til andre nevroner eller ulike arbeidsorganer (effektorfunksjon)

Funksjoner i implementeringen av disse funksjonene lar deg dele alle nevroner i sentralnervesystemet i to store grupper:

1) Celler som overfører informasjon over lange avstander (fra en avdeling av sentralnervesystemet til en annen, fra periferien til sentrum, fra sentrum til ledelsen). Disse er store afferente og efferente nevroner som har et stort antall synapser på kropp og prosesser, både hemmende og excitatoriske, og er i stand til kompleks behandling av påvirkninger som strømmer gjennom dem.

2) Celler som gir interneuroale forbindelser innen organiske nervestrukturer (mellomliggende ryggmargsneuroner, hjernebark, etc.). Disse er små celler som oppfatter nerveeffekter bare gjennom eksitatoriske synapser. Disse cellene er ikke i stand til komplekse prosesser for integrering av lokale synoptiske effekter av potensialer, de tjener som sendere av eksitatoriske eller inhibitoriske effekter på andre nerveceller.

Den sensoriske funksjon av nevronen. Alle stimuli som kommer inn i nervesystemet overføres til nevronet gjennom bestemte deler av membranen som ligger i området synaptiske kontakter. 6.2 Den integrerende funksjonen til nevronen. Den generelle forandringen i membranpotensialet til en neuron er resultatet av en kompleks interaksjon (integrering) av lokal EPSP og TPPS av alle de mange aktiverte synapsene på kroppens og dendritene av cellen.

Effektor neuron funksjon. Med tilkomsten av PD, som, i motsetning til lokale endringer i membranpotensialet (EPSP og TPPS), er en forplantnings prosess, begynner nerveimpulsen å bli ført fra nervecellens kropp langs axonen til en annen nervecelle eller arbeidslegeme, dvs. effektorfunksjonen til nevronen utføres.

synapse - Dette er en morfofunksjonell dannelse av sentralnervesystemet, som gir signaloverføring fra en neuron til en annen neuron eller fra en neuron til en effektorcelle. Alle CNS synapser kan klassifiseres som følger.

1. Ved lokalisering: sentral og perifer (neuromuskulær, neurosecretory synapse av det autonome nervesystemet).

2. På utvikling i ontogenese: stabil og dynamisk, som kommer fram i den individuelle utviklingsprosessen.

3. Etter endelig effekt: bremse og spennende.

4. Ved signaloverføringens mekanisme: elektrisk, kjemisk, blandet.

5. Kjemiske synapser kan klassifiseres:

a) ved kontaktskjema - terminal (kolbeforbindelse) og forbigående (aksonavløpsdilatasjon);

b) av naturmedalje - kolinerg, adrenerge, dopaminerge

Elektriske synapser. For tiden er det kjent at elektriske synapser eksisterer i sentralnervesystemet. Fra morfologisk synspunkt er en elektrisk synaps en spaltliknende formasjon (gapstørrelse på opptil 2 nm) med ionebroer-kanaler mellom to kontaktende celler. De nåværende sløyfene, spesielt i nærvær av handlingspotensial (PD), hopper nesten fritt gjennom en slik spaltliknende kontakt og exciterer, dvs. indusere genereringen av PD av den andre cellen. Generelt gir slike synapser (de kalles ephaps) veldig rask overføring av opphisselse. Men samtidig, ved hjelp av disse synapsene, er det umulig å sikre ensidig implementering, siden de fleste synapsene har bilateral ledning. I tillegg er det med deres hjelp umulig å tvinge effektorcellen (en celle som styres gjennom en gitt synaps) for å hemme sin aktivitet. En analog av den elektriske synaps i glatte muskler og i hjertemuskelen er slotted nexus-type kontakter.

Kjemiske synapser. Ifølge deres struktur er kjemiske synapser aksonavslutninger (terminale synapser) eller sin varicose-del (passerende synapser), som er fylt med et kjemisk stoff - en mellommann. Synapset skiller det presynaptiske elementet, som er begrenset av den presynaptiske membranen, det postsynaptiske elementet, som er begrenset av postypaptisk membran, så vel som den ekstrasynaptiske regionen og det synaptiske gapet, hvis størrelse er i gjennomsnitt 50 nm.

Refleksbue. Refleks klassifisering.

refleks - kroppens respons på endringer i det eksterne eller indre miljøet, utført gjennom sentralnervesystemet som respons på reseptorstimulering.

Alle reflekshandlinger av hele organismen er delt inn i ubetingede og betingede reflekser.Ubetingede reflekser arvet, de er iboende i alle biologiske arter; deres buer dannes ved fødselen og opprettholdes normalt gjennom livet. Imidlertid kan de endres under påvirkning av sykdommen. Kondisjonerte reflekser oppstår med den individuelle utviklingen og akkumuleringen av nye ferdigheter. Utviklingen av nye midlertidige tilkoblinger er avhengig av endrede miljøforhold. Konditionerte reflekser dannes på grunnlag av ubetinget og med deltakelse av høyere deler av hjernen. De kan klassifiseres i forskjellige grupper i henhold til en rekke attributter.

1. Ved biologisk verdi

D.) postural-tonic (reflekser av kroppsposisjon i rommet)

E.) lokomotiv (reflekser av kroppsbevegelse i rommet)

2. Ved reseptorstedet, irritasjon som forårsaker denne refleksvirkningen

A.) eksteroceptiv refleks - irritasjon av reseptorer på kroppens ytre overflate

B.) viscero-eller interoreceptiv refleks - som oppstår ved stimulering av reseptorer av indre organer og blodkar

B.) proprioceptiv (myotatisk) refleks - irritasjon av reseptorer av skjelettmuskulatur, ledd, sener

3. Ifølge plasseringen av nevronene som er involvert i refleksen

A.) Spinalreflekser - Nevroner plassert i ryggmargen

B.) bulbarreflekser - utført med obligatorisk deltakelse av neuronene i medulla oblongata

C.) mesencefale reflekser - utført med deltakelse av nevronene i midbrainen

G.) diencephalic reflekser - neuroner av diencephalon er involvert

D.) kortikale reflekser - utført med deltakelse av hjernebarkenes nevroner

Refleksbue - Dette er måten stimuleringen (signalet) fra reseptoren passerer til ledelsen. Det strukturelle grunnlaget for refleksbueen dannes av nevrale kretser som består av reseptor, interkalære og effektorneuroner. Det er disse nevronene og deres prosesser som danner banen som nerveimpulser fra reseptoren blir overført til det administrerende orgel i utøvelsen av enhver refleks.

I det perifere nervesystemet er refleksbuer kjennetegnet (nevrale kretser)

-somatisk nervesystem, innerverende skjelett og muskelsystem

-autonomt nervesystem, innerverende indre organer: hjerte, mage, tarm, nyrer, lever, etc.

Refleksbuen består av fem seksjoner:

1. Reseptorer som oppfatter irritasjon og reagerer på det med spenning. Reseptorer er lokalisert i huden, i alle indre organer, formler klaser av reseptorer sansene (øyne, øre, etc.).

2. Sensitiv (centripetal, afferent) nervefiber, overføring av excitasjonen til midten; Nevronen som har denne fiberen kalles også sensitiv. Kroppene til sensitive nervene ligger utenfor sentralnervesystemet - i nervenoderne langs ryggmargen og nær hjernen.

3. Nervesenter, hvor eksitasjon bytter fra sensitiv mot motorneuroner; Sentrene til de fleste motorreflekser er plassert i ryggmargen. I hjernen finnes sentre av komplekse reflekser, som for eksempel defensiv, mat, omtrentlig, etc. I nervesenteret

en synaptisk forbindelse av sensorisk og motorisk nevron forekommer.

1.Motor (sentrifugal, efferent) nervefiber, som bærer excitasjon fra sentralnervesystemet til arbeidslegemet; Sentrifugalfiber er en lang prosess med en motorneuron. Motoren kalles en nevron, prosessen som nærmer seg arbeidslegemet og overfører det et signal fra sentrum.

2. Effektora - arbeidsorgan som utfører effekten, reaksjonen som respons på reseptorirritasjon. Effektorene kan være muskler som trekker seg når eksitasjon kommer til dem fra sentrum, kjertelceller som utskiller juice under påvirkning av nervøs spenning eller andre organer.

Konseptet med nervesenteret.

Nervesenter - et sett med nerveceller, mer eller mindre strengt lokalisert i nervesystemet og nødvendigvis deltar i implementeringen av refleksen, i reguleringen av en eller annen kroppsfunksjon eller en av sidene av denne funksjonen. I de enkleste tilfellene består nervesenteret av flere nevroner som danner en separat knutepunkt (ganglion).

I hver N. c. inngangskanalene - de tilsvarende nervefibrene - kommer i form av impulser av nerveinformasjon fra sansorganene eller fra den andre. N. c. Denne informasjonen behandles av N. c. Neuroner, hvis prosesser (axoner) ikke går utover sine grenser. Den endelige lenken er nevroner, hvor prosessene forlater N. c. og levere kommandopulser til perifere organer eller andre n. c. (utgangskanaler). Nevronene som utgjør N. c. Er sammenkoblet ved hjelp av excitatoriske og inhibitoriske synapser og danner komplekse komplekser, de såkalte nevrale nettverkene. Sammen med nevroner, som bare er glade for respons på innkommende nervesignaler eller virkningen av forskjellige kjemiske stimuli inneholdt i blodet, til N. c. kan inkludere rytmeneuroner med egen automatisme; De har evnen til periodisk å generere nerveimpulser.

N. lokalisering c. bestemt på grunnlag av eksperimenter med irritasjon, begrenset til ødeleggelse, fjerning eller seksjon av visse områder av hjernen eller ryggmargen. Hvis denne eller den fysiologiske reaksjonen oppstår under stimulering av en gitt del av sentralnervesystemet, og forsvinner når den fjernes eller ødelegges, er det generelt akseptert at N. c. Ligger her, påvirker denne funksjonen eller deltar i en bestemt refleks.

Egenskaper av nervesentrene.

Nervesenteret (NTS) er en samling av nevroner i ulike deler av sentralnervesystemet som regulerer kroppens funksjon.

For å utføre excitering gjennom nervesentrene, er følgende egenskaper karakteristiske:

1. En-linje ledning, den går fra avferent, gjennom interkalert til efferent nevron. Dette skyldes tilstedeværelsen av interneuronale synapser.

2. Den sentrale forsinkelsen i eksitasjonens oppførsel, det vil si langs eksitasjonssenteret, er mye langsommere enn langs nervefiberen. Dette skyldes den synaptiske forsinkelsen fordi de fleste synapsene i den sentrale lenken til refleksbue er den laveste hastigheten. Basert på dette er reflekstiden tidspunktet fra begynnelsen av stimuluseksponering til oppstart av respons. Jo lengre den sentrale forsinkelsen, desto lengre refleks tid. Det avhenger imidlertid av styrken av stimulansen. Jo lengre det er, desto kortere er reflekset og omvendt. Egoet forklares av fenomenet summasjon av excitasjoner i synaps. I tillegg bestemmes det av den funksjonelle tilstanden til sentralnervesystemet. For eksempel, med tretthet NTS øker varigheten av refleksreaksjonen.

3. Romlig og tidsmessig summering. Temporal summering oppstår, som i synapser, fordi jo mer nerveimpulser ankommer, jo mer neurotransmitter frigjøres i dem, jo ​​høyere amplitude av EPSP. Derfor kan en refleksreaksjon oppstå ved flere påfølgende terskelirritasjoner. Romlig summering observeres når impulser fra flere reseptorer av nevroner går til nerve senter. Under virkningen av subthreshold stimuli på dem, oppsummeres de resulterende postsynaptiske potensialene 11 og et spredningsvirkningspotensial genereres av nevronens membran.

4. Transformasjon av eksitasjonsrytmen - en forandring i frekvensen av nerveimpulser når den passerer gjennom nervesenteret. Frekvensen kan falle eller øke. For eksempel er oppkonvertering (økning i frekvens) på grunn av spredning og multiplikasjon av excitasjon i nevroner. Det første fenomenet oppstår som følge av delingen av nerveimpulser i flere nevroner, hvorav axonene danner deretter synaps på en enkelt neuron. For det andre genererer flere nerveimpulser under utviklingen av det spennende postsynaptiske potensialet på membranen til en enkelt neuron. Nedadgående transformasjon skyldes summeringen av flere EPSP og forekomsten av en enkelt AP i nevronet.

5. Posttetanisk forsterkning er forbedringen av refleksreaksjonen som et resultat av langvarig oppblåsthet.

neuron senter. Under påvirkning av mange serier av nerveimpulser som passerer med stor frekvens gjennom synaps, blir et stort antall neurotransmittere frigjort i interneuronale synapser. Dette fører til en progressiv økning i amplituden til det spennende postsynaptiske potensialet og en lang (flere timer) eksitasjon av nevroner.

6. Ettervirkningen er forsinkelsen i slutten av refleksresponsen etter at stimulusens virkning er stoppet. Det er knyttet til sirkulasjonen av nerveimpulser langs lukkede nevronkretser.

7. Tonene i nervesentrene - en tilstand av konstant økt aktivitet. Det er forårsaket av konstant flyt av nerveimpulser fra perifer reseptorer til CN, stimulerende effekt på nevroner av metabolske produkter og andre humorale faktorer. For eksempel er manifestasjonen av tonen til de respektive sentrene tonen i en bestemt muskelgruppe.

8. Automatisering eller spontan aktivitet av nervesentrene. Periodisk eller permanent neurongenerering av nerveimpulser som forekommer spontant i dem, dvs. i fravær av signaler fra andre nevroner eller reseptorer. På grunn av svingningene i metabolismeprosessoren i nevroner og effekten av humorale faktorer på dem.

9. Nervesenters plastiskitet. Det er deres evne til å endre funksjonelle egenskaper. I dette tilfellet får senteret muligheten til å utføre nye funksjoner eller gjenopprette gamle etter skade. Grunnlaget for plastisitet N.Ts. ligger plastisiteten til synapser og membraner av nevroner, som kan forandre deres molekylære struktur.

10. Lav fysiologisk labilitet og tretthet. N.TS. kan bare utføre pulser med begrenset frekvens. Deres tretthet er forklart av tretthet av synaps og forverring av neuronmetabolismen.

Bremsing i sentralnervesystemet.

Bremsing i sentralnervesystemet forhindrer utviklingen av eksitasjon eller svekker flytende eksitasjon. Et eksempel på inhibering kan være opphør av en refleksreaksjon, mot bakgrunnen - virkningen av en annen sterkere stimulus. I utgangspunktet ble en enhetlig kjemisk teori om inhibering foreslått. Det var basert på prinsippet om Dale: en neuron - en mediator. I henhold til det er inhibering gitt av de samme nevronene og synapsene som eksitasjon. Deretter ble riktigheten av den binær-kjemiske teorien bevist. I samsvar med sistnevnte er inhibering gitt av spesielle hemmende neuroner som interkaleres. Disse er ryggmargen Renshaw-celler og de mellomliggende Purkinje-neuronene. Bremsing i sentralnervesystemet er nødvendig for integrasjon av nevroner i et enkelt nervesenter. I sentralnervesystemet utmerker seg følgende bremsemekanismer:

1 | Postsynaptiske. Det forekommer i postsynaptisk membran av soma og dendrit av nevroner, dvs. etter overføring synaps. I disse områdene danner spesialiserte hemmende nevroner akso-dendritiske eller aksosomatiske synapser (Figur). Disse synapsene er glycinergiske. Som et resultat av eksponering åpner NLI på glycin-kjemoreceptorene av den postsynaptiske membranen, dens kalium- og klorkanaler. Kalium og klorioner kommer inn i nevronet, utvikler TPNS. Klorens rolle i utviklingen av TPSP: liten. Som et resultat av hyperpolariseringen som har skjedd, faller nervens excitabilitet. Ledningen av nerveimpulser gjennom den opphører. Strychninalkaloid kan binde seg til glycerolreseptorene i den postsynaptiske membranen og slå av bremsens synapser. Dette brukes til å demonstrere rollen som bremsing. Etter introduksjonen av strychnin utvikler dyret kramper av alle muskler.

2. Presynaptisk inhibering. I dette tilfellet danner det inhibitoriske nevronet en synaps på nervens akson, egnet for overføring av synaps. dvs. en slik synaps er aksoaksonal (figur). Mediatoren av disse synapser er GABA. Under virkningen av GABA aktiveres klorkanalene i den postsynaptiske membranen. Men i dette tilfellet begynner klorioner å komme ut av axonen. Dette fører til en liten lokal, men langvarig depolarisering av membranen.

En signifikant del av membranets natriumkanaler er inaktivert, noe som blokkerer ledningen av nerveimpulser langs axonen, og dermed frigivelsen av en nevrotransmitter i den overførende synaps. Jo nærmere bremse synaps er til axonal haugen, desto sterkere er den hemmende effekten. Presynaptisk inhibering er mest effektiv når du behandler informasjon, siden ledningen av excitasjonen er blokkert ikke i hele nevronet, men bare ved det ene inngangen. Andre synapser på neuron fortsetter å fungere.

3. Pessimal bremsing. N.E. funnet Vvedensky. Oppstår med svært høy frekvens av nerveimpulser. Motstandsdyktig langsiktig depolarisering av hele nevronmembranen og inaktivering av natriumkanaler utvikles. Nevronet blir ikke-spennende.

I nevronet kan både bremsende og eksitatoriske postsynaptiske potensialer forekomme samtidig. På grunn av dette, valg av ønskede signaler.

Funksjonene til nevroner: hvordan de fungerer og hvilken oppgave de utfører

Kroppen vår består av utallige celler. Omtrent 100.000.000 av dem er nevroner. Hva er nevroner? Hva er funksjonene til nevroner? Er du interessert i å vite hvilken oppgave de utfører og hva du kan gjøre takket være dem? Vurder dette mer detaljert.

Har du noen gang tenkt på hvordan informasjonen går gjennom kroppen vår? Hvorfor, hvis noe gjør vondt for oss, trekker vi umiddelbart vår ubevisste hånd opp? Hvor og hvordan gjenkjenner vi denne informasjonen? Alt dette er virkningen av nevroner. Hvordan forstår vi at det er kaldt, og det er varmt... og er det mykt eller stikkende? Neuroner er ansvarlige for å motta og overføre disse signalene gjennom kroppen vår. I denne artikkelen vil vi i detalj beskrive hva en nevron er, hva den består av, hva er klassifiseringen av nevroner og hvordan de kan forbedre deres formasjon.

Grunnleggende begreper om funksjonene til nevroner

Før du forteller om hva funksjonene til nevroner er, er det nødvendig å definere hva en nevron er og hva den består av.

Vil du vite hvordan hjernen din fungerer? Hva er dine sterke og muligens svekkede kognitive funksjoner? Er det symptomer som indikerer forekomst av en lidelse? Hvilke evner kan forbedres? Få svar på alle disse spørsmålene på mindre enn 30-40 minutter ved å passere CogniFit General Cognitive Test

Neuroner er celler som danner nervesystemet, med andre ord, nerveceller. De viktigste funksjonene til nevroner er oppkjøp av informasjon og overføring gjennom elektriske impulser gjennom alle kommunikasjonskanaler, gjennom hele nervesystemet. For at nevroner skal kunne utføre sine funksjoner, trenger de følgende deler, som danner strukturen til en neuron:

  • Soma: kroppen eller hoveddelen av nevronet. Det er kjernen.
  • Axons: Dette er en nervefiber gjennom hvilken elektriske impulser overføres til andre neuroner. I delen av denne fiberen mest fjernt fra summen er det mange nerveender som samtidig er forbundet med et stort antall neuroner.
  • Dendriter: forgrenet nevronprosesser gjennom hvilke en nevron mottar informasjon fra andre nevroner.

Skjemaet som nevroner kan kommunisere med hverandre (send informasjon og motta det fra andre nevroner) kalles synaps. Dette er en prosess der axon av en neuron overfører informasjon til dendritene til en annen nevron (kanalen mellom de to delene av nevronene kalles "synaptisk kløft").

Neuron Funksjoner

Kroppen vår utfører mange oppgaver og behandler en stor mengde informasjon fra hjernen gjennom hele nervesystemet. Som et resultat, må nevroner ha en spesialisering. Av denne grunn, til tross for at neuronens hovedfunksjon er å motta og overføre informasjon, finnes det forskjellige typer neuroner, forskjellig i:

Neuron funksjoner:

  • Motor eller efferent: ansvarlig for overføring av informasjon i form av elektriske impulser fra sentralnervesystemet til muskler eller kjertler.
  • Sensitiv eller avferent: neuroner som forbinder hjernen vår med omverdenen. Disse er nevroner som mottar informasjon fra ulike følelser, følelser, for eksempel smerte, trykk, temperatur... Inkludert mer spesialiserte nevroner "snakker" om smak og lukter.
  • Intermediate / intercalary eller associative neuroner: neuroner som gir kommunikasjon mellom afferente og efferente nevroner.

struktur:

  1. Unipolar: neuroner som bare har en delt prosess som forlater soma, og arbeider samtidig som en dendrit og en axon (inngang og utgang). De fleste av disse er sensoriske nevroner.
  2. Bipolare neuroner: har to prosesser, hvorav den ene fungerer som en dendrit (input) og den andre som en axon (utgang). Denne typen neuron er lokalisert i netthinnen, cochlea eller den fremre delen av labyrinten, vestibulærsystemet og den olfaktive regionen av neseslimhinnen.
  3. Multipolar: Denne typen neuron dominerer vårt sentralnervesystem. Har et stort antall inngangsslag (dendrites) og bare en helg (axon). Ligger i hjernen eller ryggmargen.

Typen av nevrotransmitter (nevrotransmitter) som forsterker nevronens funksjon:

  1. Serotonerg - produsere serotonin (forbundet med humør).
  2. Dopaminerg - produsere dopamin (forbundet med glede).
  3. GABA-ergic - produserer GABA (primær hemmende neurotransmitter).
  4. Glutamatergic - produserer glutamat (den viktigste eksitatoriske nevrotransmitteren forbundet med minne og minner).
  5. Cholinergic - produserer acetylkolin (nevrotransmitter, distribuert i sentralnervesystemet, multilateralt).
  6. Noradrenergisk - produserer norepinefrin / norepinefrin (fungerer som en neurotransmitter og som et hormon. Forbindelse med økning i hjertefrekvens og blodtrykk).
  7. Vasopressinergic - produserer vasopressin (spiller en nøkkelrolle i homeostatisk regulering av væske, glukose og salter i blodet).
  8. Oxytocinergic - produserer oksytocin (forbundet med kjærlighet, romantikk og seksuell oppførsel...).

Kan nye nerveceller danne seg for å forbedre funksjonen til nevroner?

Tidligere ble det antatt at det i hele menneskelivet ikke er dannet nye nevroner i hjernen. En gruppe forskere fra Karolinska medisinske instituttet (Sverige) gjennomførte imidlertid et eksperiment med karbon-14, som viste at i 1400-hjernen, nemlig i Hippocampus, kan 1400 celler fødes daglig. Men med alderen reduseres denne figuren.

Denne prosessen med neurondannelse kalles neurogenese. Det faktum at selv i voksen alder, oppstår nye neuroner, spiller en avgjørende rolle for deres funksjoner, samt hjernens plastisitet og evne til å tilpasse seg nye situasjoner.

Tips: Hvordan forbedre funksjonen til nevroner

Sunn vaner spiller som alltid en viktig rolle i optimal utvikling av nevronfunksjoner. Hjernen vår takker oss for å ta vare på kroppen. Som det sier sier "i en sunn kropp er et sunt sinn." Hva kan vi gjøre for å forbedre hjernens plastisitet og neurogenese?

  1. Sov, hviler: Det er ikke nødvendig å sove strengt i 8 timer. Hver av oss har vår egen rytme av søvn, og det er mennesker for hvem det er nok å sove i 7 eller 7,5 timer. Det er imidlertid viktig at søvn er gjenopprettende.
  2. Bruk moderat trening og stimulering: neurogenese oppstår for å tilpasse seg omverdenen. Dette skyldes å overvinne vanskeligheter for å nå våre mål, som igjen vil innebære våre beslutningsprosesser.
  3. Unngå overdreven stress: Et lite stressnivå er nyttig, men du bør alltid vite når vi krysser linjen.
  4. Å ha sex: Det er en fin måte å stimulere og bekjempe stress, så vel som fysisk aktivitet.
  5. Gjør øvelser for hjernen: CogniFit ("CogniFit") er en leder blant kognitive stimuleringsprogrammer, alle øvelser kan utføres online ved hjelp av en hvilken som helst enhet - datamaskin, telefon, nettbrett. Neuropsykologer og nevrologer har utviklet spennende øvelser i form av enkle spill, som du kan profesjonelt "trene" de grunnleggende funksjonene til hjernen. Dette programmet har blitt høyt verdsatt av det vitenskapelige samfunnet og brukes for tiden i ulike medisinske institusjoner, skoler, høgskoler og universiteter over hele verden. Oppdag dette enkle verktøyet som alle kan profesjonelt teste og trene hjernen på.

Neural plastisitet: CogniFit ("CogniFit")

Mangel på søvn, monotoni, konstant rutine og høye nivåer av stress resulterer i langsommere neurogenese.

Kan neuroner dø?

Selvfølgelig, og dette skjer av ulike grunner.

  • Ifølge programmet (Apoptosis): I barndommen, når vi utvikler, produserer hjernen flere celler enn vi bruker. På et bestemt tidspunkt programmerer alle disse ubrukte cellene sin egen død. Det samme skjer i alderdommen - med nevroner som ikke lenger kan motta og overføre informasjon.
  • Asfeksjon: Neuroner, som oss, trenger oksygen. Hvis de slutter å motta det, dør de.
  • På grunn av sykdommer: Alzheimer, Parkinson, AIDS...
  • På grunn av alvorlige slag mot hodet: alvorlig skade forårsaker død av nevroner. Dette er velkjent for eksempel i bokserverdenen.
  • På grunn av forgiftning: Bruk av alkohol og andre stoffer kan skade neuroner, og som et resultat deres ødeleggelse.

Har du mistanke om at du eller dine kjære er deprimerte? Se om depresjonssymptomer er tilstede med den nyskapende CogniFit-neuropsykologiske depresjonstesten akkurat nå!

Funn på neurale funksjoner

Vi har lært at nevroner er små, forbundet, som beveger seg gjennom hele kroppen vår. Dermed består funksjonene til nevroner i mottak og overføring av informasjon, både fra forskjellige strukturer (muskler og kjertler) og fra andre nevroner.

Nå kan vi allerede svare på spørsmålet som ble spurt i begynnelsen av artikkelen: Hvorfor, hvis noe gjør vondt oss, trekker vi umiddelbart ubevisst hånden opp? Sensitive nevroner mottar informasjon om smerte, og motorneuroner som svar sender et signal for å fjerne hånden sin.

Vi så at i vår kropp gjennom livet, hele tiden, hvert sekund, endeløs informasjon, kommunikasjonsflyt og elektriske impulser passerer.

Vi lærte også at kroppen vår er i ferd med å utvikle seg, fra fødsel til alderdom. Vår nevrale struktur i hippocampus endres også på grunn av nevrogenese og nevronedød.

Jeg oppfordrer deg til å lede en sunn livsstil, ha det gøy, lære og strebe etter personlig vekst. Dette vil hjelpe deg med å redde nervene, dine små innleggere.

Artikkelen har lenker til andre materialer der du kan lese mer informasjon om et bestemt emne. Hvis du er interessert i emnet Neurogenese, anbefaler jeg også at du leser denne interessante artikkelen om hvordan du kan forebygge demens.

Vi setter pris på dine spørsmål og kommentarer.

Oversatt fra spansk av Anna Inozemtseva

Psicóloga Sanitaria especialista en Psicología clínica.
Enamorada de las relaciones entre pensamientos, emociones y comportamiento humano.
Beskjed om at det er viktig å informere
"Cada uno es due due exclusivo de sus pensamientos, hasta que del los un travles de sus conductas"

Flere Artikler Av Hjerneslag

Oversikt over dyscirculatory Encephalopathy Grade 2: Hva er det?

Forfatter av artikkelen: Victoria Stoyanova, 2. klasse lege, laboratorieleder ved diagnostisk og behandlingssenter (2015-2016).Fra denne artikkelen vil du lære: hvordan åpenbar dyscirculatory encefalopati 2 grader (forkortet DEP), hva det er, og hvordan det er farlig.

Jeg har epilepsi, hva skal jeg gjøre? hvilke "-" og "+"?

Det er fortsatt ukjent hvorfor den samme sykdommen hos en pasient er ledsaget av anfall, mens en annen ikke gjør det. Enda mer mystisk, det faktum at noen mennesker som har hatt et anfall ikke kommer igjen i fremtiden, mens andre har hyppige gjentatte anfall.

Resterende organisk CNS-skade: årsaker, symptomer, behandling og prognose

Organisk skade på sentralnervesystemet (CNS) er en diagnose som indikerer at den menneskelige hjerne er i en ustabil tilstand og anses å være mindreverdig.

Hva er Trental foreskrevet for? Instruksjoner, vurderinger og analoger, prisen på apotek

Den farmakologiske gruppen av vasodilaterende legemidler inkluderer Trental. Bruksanvisning forklarer hvordan du tar tabletter 100 mg og 400 mg, injeksjoner i 5 ml ampuller for behandling av sirkulasjonsforstyrrelser hos voksne, barn og under graviditet.