I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Pregabalin. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Pregabalin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, noe som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i merknaden. Analoger av Pregabalin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av epilepsi, anfall, kramper, neuropatisk smerte hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Pregabalin - et antikonvulsivt middel, en analog av gamma-aminosmørsyre ((S) -3- (aminometyl) -5-metylheksansyre).

Pregabalin ble funnet å binde seg til en ytterligere underenhet (alfa2-delta-protein) av spenningsavhengige kalsiumkanaler i CNS, som irreversibelt erstatter [3H] -gapapentin. Det antas at slike bindinger kan bidra til manifestasjonen av analgetiske og antikonvulsive virkninger av pregabalin.

Pregabalin er effektivt hos pasienter med diabetisk nevropati og postherpetic neuralgi.

Det ble funnet at når du tar pregabalin med kurs opptil 13 uker, 2 ganger daglig og opptil 8 uker, 3 ganger daglig, er risikoen for bivirkninger og effektiviteten av stoffet når du tar 2 eller 3 ganger om dagen, det samme.

Når det ble tatt med opptil 13 uker, reduserte smerten i løpet av den første uken, og effekten fortsatte i løpet av behandlingen.

I 35% av pasientene med pregabalin og hos 18% av pasientene som fikk placebo, var det en nedgang i smerteindeksen med 50%. Blant pasienter som fikk pregabalin og ikke merket døsighet, ble det observert en nedgang i smerteindeksen med 50% i 33% tilfeller; blant pasienter som fikk placebo, var frekvensen 18%. Døsighet ble observert hos 48% av pasientene som fikk pregabalin, og hos 16% av pasientene som fikk placebo.

En markert reduksjon av smerte symptomer i fibromyalgi ble observert hos pasienter som fikk pregabalin i en dose på 300-600 mg per dag. Effekten av doser på 450 mg og 600 mg per dag var sammenlignbar, men dosen på 600 mg daglig ble vanligvis mindre tolerert. I tillegg var det på bakgrunn av pregabalinbruk en forbedring i pasientens funksjonelle aktivitet, samt en reduksjon i alvorlighetsgraden av søvnforstyrrelser. Bruk av pregabalin i en dose på 600 mg per dag førte til en mer uttalt bedring i søvn sammenlignet med en dose på 300-450 mg per dag.

Når du tar stoffet i 12 uker, 2 eller 3 ganger daglig, er risikoen for bivirkninger og effektiviteten av legemidlet i disse doseringsregimene de samme. Nedgangen i hyppigheten av anfall er notert allerede i løpet av den første uken etter å ta stoffet.

Generell angstlidelse

Reduksjonen av symptomer på generell angstlidelse er observert i den første uka av behandlingen. Etter 8 ukers behandling ble en 50% reduksjon i symptomene på Hamilton Angstskala (HAM-A) observert hos 52% av pasientene som fikk pregabalin og hos 38% av pasientene som fikk placebo.

struktur

Pregabalin + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Hos friske frivillige ble pasienter med epilepsi som fikk antiepileptisk behandling, og pasienter som fikk pregabalin til å lindre kroniske smertesyndrom, observert tilsvarende farmakokinetikk for pregabalin i en likevektstilstand.

Pregabalin absorberes raskt etter oral administrering på tom mage. Cmax i blodplasma oppnås etter 1 time i både enkelt og gjentatt bruk. Spise reduserer Cmax med ca. 25-30%, og tiden for å nå Cmax øker til ca. 2,5 timer. Spising har imidlertid ikke klinisk signifikant effekt på total absorpsjon av pregabalin.

Pregabalin binder seg ikke til plasmaproteiner. Praktisk ikke metabolisert. Etter administrering av merket pregabalin ble omtrent 98% av den radioaktive etiketten detektert i urinen uendret. Andelen N-metylert pregabalin-derivat, som er hovedmetabolitten i urinen, var 0,9% av dosen. Ingen tegn på rasemisering av S-enantiomeren av pregabalin i R-enantiomeren ble notert.

Pregabalin utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form.

Klaring av pregabalin har en tendens til å synke med alderen, noe som reflekterer aldersrelatert reduksjon i QC. Eldre pasienter (over 65 år) med nedsatt nyrefunksjon kan trenge å senke dosen.

Kjønn av pasienten har ingen klinisk signifikant effekt på konsentrasjonen av pregabalin i blodplasmaet.

vitnesbyrd

  • behandling av nevropatisk smerte hos voksne pasienter.
  • som en ekstra terapi hos voksne pasienter med delvis kramper, ledsaget eller ikke ledsaget av sekundær generalisering.

Generell angstlidelse:

  • behandling av generell angstlidelse hos voksne pasienter.
  • behandling av fibromyalgi hos voksne pasienter.

Skjema for utgivelse

Kapsler 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg og 300 mg (noen ganger feilaktig kalt tabletter).

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet brukes inne, uavhengig av måltidet, i en dose på 150 til 600 mg per dag i 2 eller 3 doser.

Den første dosen av pregabalin er 150 mg per dag. Avhengig av effekten og toleransen kan dosen økes opp til 300 mg per dag etter 3-7 dager, og om nødvendig etter 7 dager, opp til maksimal dose på 600 mg per dag.

Den første dosen av pregabalin er 150 mg per dag. Med tanke på den oppnådde effekten og toleransen etter 1 uke, kan dosen økes til 300 mg per dag og en uke senere - opp til en maksimal dose på 600 mg per dag.

Den første dosen av pregabalin er 75 mg 2 ganger daglig (150 mg per dag). Avhengig av effekten og toleransen etter 3-7 dager, kan dosen økes til 300 mg per dag. I fravær av positiv effekt økes dosen til 450 mg per dag, og om nødvendig, etter ytterligere 7 dager, til maksimal dose på 600 mg per dag.

Generell angstlidelse

Den første dosen av pregabalin er 150 mg per dag. Avhengig av effekten og toleransen etter 7 dager, kan dosen økes til 300 mg per dag. I fravær av positiv effekt økes dosen til 450 mg per dag, og om nødvendig, etter ytterligere 7 dager, til maksimal dose på 600 mg per dag.

Hvis behandling med pregabalin må stoppes, anbefales det å gjøre det gradvis over en periode på minst 1 uke (utvikling av uttakssyndrom er mulig).

Eldre pasienter (over 65 år) kan kreve reduksjon av dosen pregabalin på grunn av nedsatt nyrefunksjon.

Hvis du savner en dose pregabalin, må du ta neste dose så snart som mulig. Ikke ta en dobbel dose av legemidlet. Fortsett normalt narkotikainntak neste dag.

Bivirkninger

  • nasofaryngitt;
  • nøytropeni;
  • økt appetitt
  • anoreksi;
  • hypoglykemi;
  • eufori;
  • forvirring;
  • redusert libido;
  • søvnløshet;
  • irritabilitet desorientering;
  • depersonalisering;
  • anorgasmia;
  • angst;
  • depresjon;
  • agitasjon,
  • humør labilitet;
  • deprimert humør;
  • vanskeligheter ved valg av ord;
  • hallusinasjoner;
  • uvanlige drømmer;
  • økt libido;
  • panikkanfall;
  • apati;
  • økt søvnløshet;
  • disinhibition;
  • høye ånder;
  • svimmelhet;
  • døsighet;
  • ataksi;
  • oppmerksomhetsforstyrrelse;
  • mangel på koordinering;
  • minneverdigelse;
  • tremor;
  • dysartri;
  • parestesi,
  • ubalanse;
  • hukommelsestap;
  • sedasjon;
  • apati;
  • kognitiv svekkelse;
  • hypoestesi;
  • nystagmus;
  • taleforringelse;
  • myokloniske krampe;
  • hyporeflexia;
  • dyskinesi;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • postural vertigo;
  • overfølsomhet;
  • tap av smak;
  • brennende følelse på slimhinner og hud;
  • forsettlig tremor;
  • stupor;
  • besvimelse;
  • hypokinesi;
  • parosmiya;
  • dysgraphia;
  • hodepine;
  • bevissthetstap
  • kognitiv svekkelse;
  • kramper;
  • sløret syn
  • dobbeltsyn;
  • innsnevring av visuelle felt;
  • redusert synsstyrke;
  • smerte i øynene;
  • astenopi;
  • tørre øyne;
  • hevelse i øynene;
  • økt tåre;
  • øyeirritasjon;
  • mydriasis;
  • oscillopsia (subjektiv følelse av svingning av de aktuelle gjenstandene);
  • brudd på oppfatningen av visuell dybde;
  • tap av perifert syn;
  • skjeling;
  • øke lysstyrken i visuell oppfatning;
  • keratitt;
  • syn tap
  • svimmelhet;
  • takykardi;
  • AV blokkering 1 grad;
  • reduksjon i blodtrykk;
  • kalde ekstremiteter;
  • økt blodtrykk;
  • hyperemi av huden;
  • sinus takykardi;
  • sinus arytmi;
  • sinus bradykardi;
  • kronisk hjertesvikt;
  • forlengelse av QT-intervallet;
  • kortpustethet
  • hoste;
  • tørr nese slimhinner;
  • nasal oppstramming
  • blødning fra nesen;
  • rhinitt;
  • snorking;
  • lungeødem;
  • tørr munn;
  • forstoppelse, diaré;
  • kvalme, oppkast;
  • flatulens;
  • oppblåsthet;
  • økt salivasjon;
  • gastroøsofageal reflux;
  • hypoestesi av munnslimhinnen;
  • ascites;
  • dysfagi;
  • pankreatitt;
  • sjeldne tilfeller av hevelse i tungen;
  • svette;
  • kald svette;
  • elveblest;
  • sjeldne tilfeller av hevelse i ansiktet;
  • kløe;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • muskeltrakt
  • felles hevelse;
  • muskelspasmer;
  • myalgi;
  • artralgi;
  • ryggsmerter;
  • smerter i lemmer;
  • muskelstivhet;
  • spasmer i nakke muskler;
  • nakke smerte;
  • dysuri;
  • urininkontinens;
  • oliguri;
  • nyresvikt
  • urinretensjon
  • angioødem;
  • allergiske reaksjoner;
  • overfølsomhet;
  • erektil dysfunksjon;
  • forsinket utløsning;
  • seksuell dysfunksjon;
  • amenoré;
  • smerter i brystene;
  • utslipp fra brystkjertlene;
  • dysmenoré;
  • økning i brystkirtler i volum;
  • gynekomasti;
  • tretthet,
  • hevelse (inkludert perifer);
  • føler seg "beruset"
  • gangforstyrrelser;
  • asteni;
  • tørst;
  • tetthet i brystet;
  • generalisert ødem;
  • frysninger;
  • smerte;
  • patologiske opplevelser;
  • hypertermi;
  • vektøkning;
  • økt aktivitet av ALT, AST, KFK;
  • reduksjon i antall blodplater;
  • økt konsentrasjon av glukose og kreatininblod;
  • reduksjon av blodkalium;
  • vekttap;
  • reduksjon i antall leukocytter i blodet.

Kontra

  • sjeldne arvelige sykdommer, inkl. galaktosintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;
  • barn og ungdom opp til 17 år inkludert (på grunn av mangel på data);
  • Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller annen komponent av legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Data om bruk av Pregabalin hos gravide er ikke nok. I dyreforsøk ble tegn på reproduktiv toksisitet av stoffet rapportert. Derfor kan pregabalin kun brukes under graviditet dersom den tiltenkte fordelen til moren klart overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Når du bruker stoffet, bør kvinner av reproduktiv alder bruke tilstrekkelige prevensjonsmetoder.

Det foreligger ingen informasjon om penetrasjon av pregabalin i morsmelk hos kvinner, men det ble observert at det hos lakterende rotter utskilles i melk. Derfor er amming ikke anbefalt under behandling med pregabalin.

Bruk til barn

Sikkerhet og effekt av Pregabalin hos barn under 12 år og ungdom (12-17 år) er ikke fastslått. Bruk av stoffet hos barn anbefales ikke.

Bruk hos eldre pasienter

Eldre pasienter (over 65 år) kan kreve reduksjon av dosen av legemidlet på grunn av nedsatt nyrefunksjon.

Spesielle instruksjoner

Noen pasienter med diabetes ved vektøkning under behandling med pregabalin kan kreve korreksjon av doser av hypoglykemiske midler. Hvis symptomer på angioødem (som hevelse i ansiktet, perioral hevelse eller hevelse i øvre luftveiene) utvikles, bør pregabalin stoppes.

Antiepileptika, inkludert pregabalin, kan øke risikoen for selvmordstanker eller oppførsel. Derfor bør pasienter som får disse stoffene overvåkes nøye for forekomst eller forverring av depresjon, utseende av selvmordstanker eller oppførsel.

Behandling med pregabalin var ledsaget av svimmelhet og døsighet, noe som øker risikoen for utilsiktede skader (faller) hos eldre pasienter. I løpet av post-markedsføringsbruk av pregabalin var det også tilfeller av tap av bevissthet, forvirring og kognitiv svekkelse. Derfor, til pasienter setter pris på de mulige effektene av stoffet, bør de være forsiktige.

Informasjon om muligheten for kansellering av andre antikonvulsiva midler etter å ha oppnådd kontroll over anfall under pregabalinbruk, samt muligheten for monoterapi med pregabalin, er ikke nok.

Det er rapporter om utviklingen av anfall, inkl. status epilepticus og mindre anfall under pregabalin bruk eller umiddelbart etter avslutning av behandlingen.

Når uønskede reaksjoner som uklart syn eller andre lidelser i sykeorganet forekommer som svar på pregabalinbruk, kan tilbaketrekking av medikamentet bidra til at symptomene forsvinner.

Tilfeller av utvikling av nyresvikt under behandling med pregabalin er også rapportert; i noen tilfeller, etter narkotikauttak, ble nyrefunksjonen gjenopprettet.

Som følge av pregabalinavbrudd etter langvarig eller kortvarig behandling ble følgende bivirkninger observert: søvnløshet, hodepine, kvalme, diaré, influensaliknende syndrom, depresjon, svette, svimmelhet, kramper og angst. Informasjon om frekvensen og alvorlighetsgraden av manifestasjoner av "withdrawal syndrom" pregabalin, avhengig av dose og varighet av behandlingen er ikke tilgjengelig.

Under bruk etter pregabalin har utviklingen av kronisk hjertesvikt blitt rapportert hos noen pasienter som fikk pregabalin. For det meste ble disse reaksjonene observert hos eldre pasienter med nedsatt hjertefunksjon og mottatt pregabalin for nevropati. Derfor bør pregabalin brukes med forsiktighet i denne pasientkategori. Etter avskaffelsen av pregabalin kan forsvinne manifestasjoner av slike reaksjoner.

Ved behandling av sentral nevropatisk smerte på grunn av skade på ryggmargen, ble det observert en økning i forekomsten av negative CNS-reaksjoner, som døsighet. Dette kan skyldes additiv effekt mot bakgrunnen av samtidig bruk av pregabalin og andre legemidler (for eksempel antispastisk). Denne tilstanden bør vurderes når man foreskriver pregabalin for behandling av sentral nevropatisk smerte.

Tilfeller av avhengighet er rapportert med pregabalin. Pasienter med narkotikaavhengighet i historien krever nøye medisinsk tilsyn med symptomer på pregabalinavhengighet.

Det har vært tilfeller av encefalopati, særlig hos pasienter med sammorbiditeter som kan ha bidratt til utviklingen.

Påvirkning på evnen til å kjøre og arbeide med mekanismer med økt risiko for skade

Pregabalin kan forårsake svimmelhet og døsighet og påvirker dermed evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer. Pasienter bør ikke kjøre kjøretøy eller mekanismer eller utføre andre potensielt farlige aktiviteter før det er klart om dette stoffet påvirker deres evne til å ta disse tiltakene.

Drug interaksjoner

Siden pregabalin hovedsakelig utskilles av nyrene uendret, gjennomgår minimal menneskelig metabolisme (mindre enn 2% av dosen utskilles som metabolitter av nyrene), hemmer ikke metabolismen av andre legemidler, og binder ikke til plasmaproteiner, det er usannsynlig å gå inn i farmakokinetisk interaksjon.

Det ble ikke påvist noe tegn på klinisk signifikant farmakokinetisk interaksjon av pregabalin med fenytoin, karbamazepin, valproinsyre, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksykodon og etanol (alkohol). Det har blitt fastslått at orale hypoglykemiske midler, diuretika, insulin, fenobarbital, tiagabin og topiramat ikke har en klinisk signifikant effekt på clearance av pregabalin.

Bruk av orale prevensiver som inneholder noretisteron og / eller etinylestradiol, sammen med pregabalin, påvirker ikke farmakokinetikken for rusmidler.

Pasienter som tar pregabalin og legemidler som senker sentralnervesystemet, var tilfeller av respiratorisk svikt og koma.

Tilfeller av den negative effekten av pregabalin på funksjonen av mage-tarmkanalen (inkludert utvikling av tarmobstruksjon, paralytisk ileus, forstoppelse) er rapportert ved samtidig bruk med legemidler som forårsaker forstoppelse (som ikke-narkotiske analgetika).

Gjentatt oral administrasjon av pregabalin med oksykodon, lorazepam eller etanol hadde ingen klinisk signifikant effekt på respirasjon. Det antas at pregabalin forbedrer nedsattelse av kognitive og motoriske funksjoner forårsaket av oksykodon. Pregabalin kan forbedre effekten av etanol (alkohol) og lorazepam.

Analoger av stoffet Pregabalin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Algerika;
  • Tekstene;
  • Prabegin;
  • Pregabalin Zentiva;
  • Pregabalin Canon;
  • Pregabalin Richter;
  • Pregabalin SZ;
  • Pregabio;
  • Prigabilon.

Analoger for terapeutisk effekt (antiepileptika):

  • Aktinerval;
  • acetazolamid;
  • benzobarbital;
  • benzonal;
  • valparin;
  • Natriumvalproat;
  • Valproic Acid Sandoz;
  • Vimpat;
  • Gabagamma;
  • gabapentin;
  • Gabitril;
  • Galodif;
  • Gapentek;
  • hexamidine;
  • Depakine;
  • Depakine Chrono;
  • diazepam;
  • diakarb;
  • fenytoin;
  • Zonegran;
  • Inovelon;
  • karbamazepin;
  • Karbapin;
  • Carbasan retard;
  • klonazepam;
  • Konvuleks;
  • Konvulsan;
  • Konvulsofin;
  • Lameptil;
  • Lamitor;
  • Lamolep;
  • lamotrigin;
  • levetiracetam;
  • Mazepin;
  • Misolin;
  • Neurontin;
  • paglyuferal;
  • primidon;
  • Relium;
  • Rivotril;
  • Sabri;
  • sibazon;
  • Suksilep;
  • Tegretol;
  • Topimax;
  • topiramat;
  • Topsaver;
  • Trileptal;
  • Faykompa;
  • fenobarbital;
  • finlepsin;
  • Finlepsin retard;
  • Hlorakon;
  • Eksalief;
  • Enkorat;
  • Epimaks;
  • epitop;
  • Eplirontin.

Pregabalin - instruksjoner for bruk og omtaler

I henhold til den godkjente medisinske terminologien tilhører Pregabalin antikonvulsive stoffer med anxiolytisk og smertestillende virkning. Denne komplekse effekten er tilveiebrakt av den aktive komponenten av sammensetningen pregabalin, som er en analog av gamma-aminosmørsyre. Les instruksjonene for bruk av verktøyet.

Sammensetningen av Pregabalin

Legemidlet Pregabalin (Pregabalin) er tilgjengelig i kapselform. Deres sammensetning:

Konsentrasjonen av pregabalin, mg per stykke

Gul hette og kropp med hvitt pulver

Laktosemonohydrat, gelatin, titandioxid, pregelatinisert og vanlig maisstivelse, talkum, fargestoffer, indigo karmin, solnedganger

Blister 14 hver, 1 eller 4 blister i pakning med bruksanvisning

Lysebrunt deksel og gult tilfelle

Lysebrun veske og deksel

Brunt hette og gult tilfelle

Brunt veske og lue

Mørkbrunt deksel og gult tilfelle

Mørkbrunt deksel og etui

Farmakologiske egenskaper

De smertestillende og antikonvulsive virkemidlene til legemidlet skyldes binding av den aktive komponent til den ekstra subunit (alfa-2-delta-protein) av spenningsavhengige kalsiumkanaler i sentralnervesystemet, hvilket fører til irreversibel substitusjon av gabapentin ved bruk av alaninaminotransferase, aspartataminotransferase. På grunn av dette reduseres de kliniske tegnene på generalisert angstlidelse.

Etter å ha tatt tablettene i tom mage, absorberes pregabalin raskt, når maksimal plasmakonsentrasjon i løpet av en time (med samtidig inntak av mat, tiden økes med en tredjedel). Den aktive ingrediensen har 90% biotilgjengelighet, binder seg ikke til plasmaproteiner og metaboliseres praktisk talt ikke - 98% av dosen går uendret. Ingen tegn på racemisering av S-enantiomeren av pregabalin i R-enantiomeren.

Dosen forblir utskilt av nyrene, halveringstiden er 6 timer. Hos friske frivillige og pasienter med epilepsi, varierer ikke kronisk smertesyndrom, farmakokinetikken. Når nyrefunksjonen reduseres, reduseres clearance av pregabalin. Brudd på leveren skal ikke påvirke stoffets egenskaper. Hos pasienter over 65 år senkes kreatininclearance, noe som bør påvirke reduksjonen i dosen av legemidlet.

Indikasjoner for bruk av stoffet Pregabalin

Bruksanvisningen snakker om vitnesbyrdet. Disse inkluderer:

  • neuropatisk smerte, fibromyalgi hos voksne;
  • tilleggsbehandling for epilepsi hos voksne med partielle anfall som er ledsaget av sekundær generalisering (eller ikke);
  • astenopi;
  • generell angstlidelse hos voksne.

Dosering og administrasjon

Kapsler er tatt oralt, uavhengig av måltidet. Den vanlige daglige dosen er 150-600 mg fordelt på 2-3 doser. Avbrytelse av behandling med Pregabalin foregår gradvis, i minst en uke. Når du hopper over pillen, må du ta den så snart som mulig, men ikke tillate dobbel dose. Neste dag blir stoffet tatt som standard. Avhengig av sykdommen, varierer dosene:

Initial dose, mg per dag

Medium (utnevnt i 3-7 dager)

Maksimum (i en uke)

75 to ganger om dagen

Generelle angstlidelser

Spesielle instruksjoner

Fra instruksjonene kan du lære om de spesielle instruksjonene for å ta stoffet. Nyttige anbefalinger:

  1. Pregabalin brukes med forsiktighet i hjertesvikt, med rusmiddelavhengighet i historien.
  2. I tilfelle av diabetes på bakgrunn av vektøkning, er det nødvendig med en dosejustering av hypoglykemiske legemidler.
  3. Ved utvikling av symptomer på angioødem (hevelse i ansiktet eller perioralområdet, hevelse av vev i øvre luftveier) avbrytes behandlingen.
  4. Et antikonvulsiv middel kan øke risikoen for selvmordstanker og oppførsel. I behandlingsperioden krever det nøye medisinsk tilsyn med forekomsten av depresjon eller forverring av kurset.
  5. Terapi med Pregabalin er ledsaget av døsighet, tap og forvirring, nedsatte kognitive funksjoner og svimmelhet, noe som kan føre til fall og utilsiktede skader, spesielt hos eldre. Ved behandling bør kjøretøyet eller maskinen håndteres med forsiktighet.
  6. Monoterapi av kramper med et medikament er ineffektivt, på grunn av sin bakgrunn kan utvikle status epilepticus, mindre anfall.
  7. Under behandlingen kan agenten utvikle nyre- eller hjertesvikt, i noen tilfeller forsvinner de etter at behandlingen er avsluttet. Eldre pasienter som lider av nevropati, er i fare for å utvikle hjertesvikt.
  8. Langsiktig eller kortvarig terapi med rask tilbaketrekking av legemidlet kan føre til hodepine, søvnløshet, kvalme, influensaliknende syndrom, diaré, depresjon, angst, svette, anfall, svimmelhet.
  9. Utviklingen av døsighet øker ved behandling av sentral nevropatisk smerte på grunn av ryggmargsskade. Dette er en følge av summering av effektene av pregabalin og andre legemidler (for eksempel antispastisk).
  10. Det var tilfeller av utvikling av narkotikamisbruk, encefalopati under behandlingsmidler.

Under graviditet

Legene anbefaler ikke bruk av Pregabalin under graviditet, fordi det ikke foreligger data om sikkerheten og effekten av dette stoffet i denne gruppen av pasienter. Under legemiddelbehandling bør kvinner i reproduktiv alder være tilstrekkelig beskyttet. Under amming er det bedre å ikke bruke stoffet. Ifølge dyreforsøk har den aktive ingrediensen en toksisk effekt på reproduktiv funksjon, utskilles i morsmelk.

I barndommen

Bruk av Pregabalin hos barn og ungdom under 17 år anbefales ikke ved instruksjon. Denne begrensningen skyldes ikke fullt undersøkt effekt og sikkerhet ved bruk av stoffet i denne pasientgruppen. Etter å ha fylt 17 år, kan legemidlet brukes i doseringen som foreskrevet av legen, som avhenger av sykdommens type og toleransen av stoffet til pasienten.

Når brudd på nyrer og lever

I henhold til instruksjonene, i tilfelle nyresvikt, reduseres dosen av legemidlet, fordi clearance er direkte proporsjonal med avhengigheten av kreatininclearance. Stoffet fjernes fra plasma ved hemodialyse, derfor er det nødvendig med en ekstra dose etter prosedyren. Korreksjon av dosen av Pregabalin er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt leverfunksjon, fordi abnormiteter ikke påvirker konsentrasjonen av stoffet i plasma.

Drug interaksjoner

Det er nyttig å studere narkotikainteraksjonen med andre legemidler. Dette fremgår av instruksjonene:

  1. Samtidig bruk av narkotika med narkotika som senker sentralnervesystemet, fører til respiratorisk svikt, kan føre til koma.
  2. Pregabalin påvirker gastrointestinaltraktoren i kombinasjon med ikke-narkotiske analgetika, diuretika og invasjoner av legemidler som forårsaker forstoppelse. Det ender med utviklingen av intestinal obstruksjon, paralytisk ileus.
  3. Legemidlet forsterker nedsattelse av motoriske og kognitive funksjoner forårsaket av oksykodon. Det øker effektiviteten av Lorazepam, etanol, reduserer insulins arbeid.

Bivirkninger

Mens du bruker Pregabalin-tabletter, kan pasienten oppleve bivirkninger. Mulige reaksjoner er:

  • eufori, disinhibition, forvirring, søvnløshet, nedsatt eller økt libido, apati, irritabilitet, panikkanfall, desorientering, mareritt, depersonalisering, hallusinasjoner;
  • angst, depresjon eller stemningslabilitet, agitasjon, depresjon, anorgasmi;
  • hodepine, svimmelhet, nedsatt luktesans, oppmerksomhet, koordinering, døsighet, besvimelse, nedsatt hukommelse, stupor, tremor, hukommelsestap, sløvhet, psykomotorisk agitasjon, brennende hud, tap av smak;
  • dobbeltsyn, sløret syn, keratitt, innsnevring av synsfeltet og dets skarphet, smerte, tørrhet, øynene i øynene, pupil dilatasjon, gnister før øynene, følelse av objekter oscillasjon, skurk;
  • redusere eller øke kroppsvekten, økt appetitt, hypoglykemi, anoreksi;
  • takykardi, hjertesvikt, atrioventrikulær blokk, bradykardi, ansiktsspyling, arytmi, nedsettelse eller økning i trykk, kjøling av ekstremiteter;
  • lungeødem, kortpustethet, tetthet i strupehodet, hoste, snorking, tørr nese, rhinitt, nesestopp, neseblod, nasofaryngitt;
  • stoffskiftefeil;
  • diaré, forstoppelse, kvalme, oppkast, hevelse i tungen, flatulens, pankreatitt, oppblåsthet, økt salivasjon, ascites, dysfagi, gastroøsofageal reflux;
  • muskelforstyrrelser, rhabdomyolyse, felles hevelse, nakkesmerter, muskelspasmer, myalgi, muskelstivhet, artralgi;
  • dysuri, nyresvikt, oliguri, urininkontinens;
  • gynekomasti, erektil dysfunksjon, dysmenoré, forsinket utløsning, amenoré, utslipp fra brystkjertlene;
  • neutropeni, neuropati;
  • kløe, hyperemi, svette, kaldt svette, papulær utslett, urticaria, allergier;
  • forgiftning, gangforstyrrelser, generalisert ødem, frysninger, hypertermi.

Kontra

Verktøyet er foreskrevet med forsiktighet i nyre-, hjertesvikt, narkotikaavhengighet i historien. Som alle legemidler har Pregabalin kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

  • barn og ungdom opptil 17 år;
  • overfølsomhet over bestanddelene i sammensetningen;
  • laktasemangel, svekket glukose-galaktoseabsorpsjon, laktoseintoleranse.

Salgsbetingelser og lagring

Legemidlet tilhører reseptbeløpet, lagres vekk fra barn ved temperaturer opptil 30 grader i ikke mer enn 3 år, unntatt kapsler på 100 og 200 mg - de lagres i 2 år.

Analoger av Pregabalin

Du kan erstatte produktet med narkotika med samme eller forskjellige sammensetning, men med lignende egenskaper. Analoger av Pregabalin er:

  • Algerica - pregabalinbaserte antiepileptiske kapsler;
  • Prabegin - antiepileptiske piller med samme sammensetning;
  • Lyrics - pregabalin-baserte kapsler med antiepileptisk effekt;
  • Prigabilon - et stoff med en lignende sammensetning;
  • Replika er et annet stoff med pregabalin i sammensetningen;
  • Pregabalin Zentiva, Pregabalin-SZ - tabletterte analoger av stoffet, helt lik i sammensetning og handling, men produsert av andre selskaper.

Pregabalin tabletter instruksjoner for bruk

Strukturmedisin - Instruksjoner for bruk og analoger

I mer enn 25 år, i behandling av leddsykdommer, er et effektivt stoff produsert i Frankrike, "Struktum", brukt. Legemiddelet med ære ga mange tester i mange land rundt om i verden.

  • Farmakologiske egenskaper
  • Instruksjoner for bruk
  • Kontra
  • Uønskede effekter
  • analoger

Brukes i klinisk praksis for behandling av:

  • primær ledd artrose;
  • vertebral artrose;
  • intervertebral og ledd osteokondrose;
  • degenerative-dystrofiske felles sykdommer.

Den terapeutiske effekten av Struktum skyldes evnen til å:

  • opprettholde integriteten av brusk komponenter og ledd;
  • beskytte dem mot ødeleggelse;
  • akselerere regenerering av brusk og ledd;
  • styrke ledd- og bruskstrukturen.

Farmakologiske egenskaper

"Sruktum" er et av stoffene som inngår i gruppen av kondroprotektorer. En av komponentene er kondroitin. Den har det høyeste sulfatet, (egenskapen til å befukte brusk, tiltrekke og beholde fuktighet i den). På grunn av disse egenskapene beholder brusk sin elastisitet og elastisitet.

For behandling av ledd, bruker leserne våre SustaLife. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

Chondroitin, som er en del av stoffet, preges av en spesiell sammensetning og struktur. Den er laget av luftrørskyllinger. Av art nærmer seg sammensetningen av menneskeskrokk. Den har en meget lav molekylvekt, noe som gjør at stoffet raskt kan trenge inn i leddet gjennom synovialmembranen i leddhulen.

Denne funksjonen gjør at cellene i bruskvæv kan fornyes og restaureres, samtidig som de opprettholder sine avskrivningsegenskaper.

Smertsymptomer svekkes, noe som gjør det mulig å delvis eller helt forlate smertestillende midler, noe som ofte provoserer bivirkninger. Strukturapplikasjon gir:

  • antiseptisk, anti-inflammatorisk, smertestillende effekt på leddene;
  • regenerative funksjoner i kneet, hofte og andre ledd;
  • øker spinal fleksibilitet;
  • fjerner stivhet og hevelse i phalangeal leddene;
  • hindrer forverring av sykdommen.

Alle disse egenskapene reduserer risikoen for sosial funksjonshemming og behovet for endoprosthetikk.

Hvordan å kurere artrose med medisiner og folkemidlene finnes her.

Den terapeutiske effekten strekker seg øyeblikkelig til alle leddene, noe som betydelig forbedrer pasientens livskvalitet. Effekten av stoffet er kumulativt, den positive effekten manifesteres etter 2-3 uker og varer lenge, likt behandlingens varighet. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad. Gjennomsnittlig varighet er opptil seks måneder.

Instruksjoner for bruk

Strukturfrigivelsesskjemaer er forskjellige - 250 og 500 mg kapsler, tabletter med samme dose og ampuller med en løsning på 0,1 mg.

Behandlingsforløpet varierer fra 3 måneder til seks måneder, etterfulgt av en gjentakelse om nødvendig.

  1. Daglig inntak (kapsler) - 500 mg. to ganger om dagen. For effektiviteten av behandlingen, er i noen tilfeller en dose på 1500 mg foreskrevet. per dag, i 3 uker. Etter denne perioden reduseres dosen til normal hastighet og behandlingsforløpet fortsetter.
  2. Tabletter brukes på lignende måte.
  3. Strukturinjeksjoner gis intramuskulært - 0,1 mg. hver annen dag. For kurset trenger du 20-30 injeksjoner. Gjentatt kurs - på seks måneder. Med god toleranse for legemidlet, som foreskrevet av lege, kan dosen dobles.

Struktum forårsaker ikke allergiske reaksjoner, da det har en høy grad av rensing. Det bidrar ikke til økt sukkernivå, noe som gjør det mulig å bruke det i lang tid hos pasienter med diabetes og pasienter som er utsatt for det.

Men, som mange stoffer, har stoffet flere begrensninger i bruk.

Kontra

  • pasienter med betennelsesprosesser i venøse vegger i lemmer;
  • med en tendens til blødning og blødning;
  • gravide og ammende mødre;
  • i tilfelle overfølsomhet overfor stoffet;
  • barn under 15 år.

Uønskede effekter

Bivirkninger manifesteres sjeldne bivirkninger i form av allergiske reaksjoner. Ledsaget av:

  • urtikaria eller erytem;
  • kløe;
  • tegn på beruselse.

Noen ganger kan det være tegn på overdosering av stoffet. Reaksjonen fra mage-tarmkanalen manifesteres: kvalme, oppkast eller diaré. Langvarig bruk av forhøyede doser av legemidlet kan fremkalle hemorragisk utslett.

analoger

Behandlingen av leddsykdommer er en lang prosess som krever betydelige investeringer. På forespørsel fra pasienten kan legen hente en analog av stoffet med en lavere pris. Og mye. Disse kan være stoffer med en lignende kondroitinbasert formulering.

  1. Den første gruppen inkluderer medisiner med kun kondroitin - "Chondrolon" eller "Chondroitin", "Structinin" eller "Mucosat".
  2. Den andre gruppen inneholder stoffer som inneholder kondroitin og glukosamin - Teraflex og Artra.
  3. Den tredje gruppen inneholder preparater som inneholder bruskvæv av marine fisk og soyabønneekstrakt - "Aflutop", "Rumalon" eller "Piasledin".

Denne listen kan suppleres i lang tid, men i alle fall bør legen velge en analog, basert på pasientens individuelle egenskaper og sykdommens art.

Sabelnik Evalar - instruksjoner for bruk av tabletter, evaluering av effektivitet

Sabelnik er en flerårig plante, en verdifull kilde til råvarer for behovene til den farmakologiske industrien. Tørre ekstrakt av rhizomes brukes til fremstilling av ulike doseringsformer. I reumatologisk, ortopedisk og traumatologisk praksis brukes tabletter med Ebelar sabelnik aktivt. De har en utbredt anti-inflammatorisk, smertestillende og anti-ødem effekt. Biologisk aktiv additiv (BAA) er foreskrevet for pasienter med leddgikt, tendinitt, spondyloarthrose, artrose, osteokondrose av ulike lokaliseringer.

Sammensetning og utgivelsesform

Tablettene Sabelnik Evalar er laget av det russiske farmasøytiske selskapet som spesialiserer seg på produksjon av kosttilskudd. Den primære emballasje av kosttilskudd er blærer av metallisert folie. Hver har 20 celler for tabletter. I den sekundære emballasjen, kartong med vedlagte bruksanvisninger, er det 3 blister. Den aktive ingrediensen i kosttilskudd er et tørt ekstrakt av bog sabelnik (0,4 g) oppnådd fra sin jordstamme. Produsenten brukte mikrokrystallinsk cellulose til å danne tabletten. MCC regnes som en hjelpestoff, men den er preget av høy terapeutisk aktivitet. Mikrokrystallinsk cellulose er en kraftig enterosorbent som binder seg på overflaten:

  • patogene mikroorganismer og deres metabolske produkter;
  • slagg og giftige forbindelser;
  • produkter av den inflammatoriske prosessen.

Lavkomponent-sammensetningen av tabletter med Sabelnik reduserer signifikant listen over kontraindikasjoner og forklarer den sjeldne utviklingen av bivirkninger. Den terapeutiske linjen Evalar for behandling av ledd består av salve, alkoholtinktur, teemballasje og løs.

Når du kjøper kosttilskudd, trenger du ikke å presentere resept fra legen til apoteket. Holdbarhet - 24 måneder. Tabletter skal oppbevares ved romtemperatur på steder som er beskyttet mot sollysets penetrasjon. De brukes ikke til behandling ved endring av farge, utseendet av fremmed lukt eller sprekker på overflaten. Gjennomsnittskostnaden for bioaktiv additiv nr. 60 er 200 rubler.

Farmakologisk aktivitet

For å forbedre pasientens trivsel i reumatologi, brukes ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, og i tilfelle av alvorlig smerte brukes glukokortikosteroider. Godkjennelsen av disse stoffene passerer ikke uten spor for menneskekroppen. I listen over deres farlige systemiske manifestasjoner er det en lesjon av mageslimhinnen, nyrer, lever, bindevevsdepresjon. Derfor, etter stabilisering av pasientens tilstand, foretrekker leger å foreskrive sikrere legemidler til behandling. Tabletter med Ebelar sabelnik er godt tolerert av kroppen, er tilgjengelige, har forskjellige helbredende egenskaper. En slik kompleks effekt gir biologisk aktive stoffer fra den kjemiske sammensetningen av en nyttig plante:

  • På grunn av bioflavonoider blir blodsirkulasjonen i den berørte ledd forbedret, vevet er mettet med molekylære oksygen og næringsstoffer;
  • rhizomes inneholder mye smørsyre og isovaleric acid, akselerere metabolismen, og dermed regenerering av skadet hyalinkrokk;
  • På grunn av tilstedeværelsen av tanniner og harpiksholdige substanser, har ekstraktet av sabelnik egenskapene til enterosorbent, fjerner vevs-dekomponeringsprodukter fra leddkonstruksjonene;
  • organiske syrer som følge av akselerasjon av metabolske prosesser stimulerer produksjonen av synovialvæske, som virker som støtdempere for beinoverflater;
  • phytoncides har en generell tonisk effekt, stopper betennelse, reduserer intensiteten av smerte.

Bioaktive forbindelser av kanelrøtter normaliserer mikrosirkulasjonen i brusk og myke strukturer. De fjerner akkumulert ekssudat, effektivt eliminere selv omfattende ødem.

Sabelnik inneholder essensielle oljer med stoffer av særlig interesse i behandlingen av artikulære patologier. Denne pinen, terpeniol, metylheptenon. De har antiinflammatorisk, antifungal, bakteriostatisk, desinfiserende aktivitet. Mange tabletter Sabelnik Evalar sporstoffer som er nødvendige for fulle funksjon av leddene: fosfor, kalsium, svovel, kobber, molybden. Aksorbinsyre og B-gruppe vitaminer er tilstede i lave konsentrasjoner i plantematerialer.

Indikasjoner for bruk

I bruksanvisningen for bruk av tabletter anbefales Sabelnik Evalar å brukes til behandling av kroniske sykdommer i ledd og ryggrad. Kosttilskudd er også foreskrevet for forebygging av patologier. Reumatologer, traumatologer, ortopedere anbefaler at du tar tabletter for idrettsutøvere, folk som tilbringer mesteparten av dagen på deres føtter (apotekere, selgere, frisører) eller opptatt av å flytte tunge gjenstander. Legene anbefaler at du starter et kosttilskudd med 45-50 år. På dette tidspunktet blir produksjonen av kollagen og kondrocytter, byggematerialer for ledbånd, sener, bein og brusk redusert i kroppen. Tabletter Sabelnik Evalar er foreskrevet til pasienter for behandling av følgende patologier i ledd og ryggrad:

  • ankyloserende spondylitt;
  • intercostal neuralgi, lumbago;
  • cervikal, thorax, lumbosakral osteochondrose;
  • osteoartrose av ulike lokaliseringer: gonarthrosis, coxarthrosis, spondylarthrosis;
  • intervertebral brokk;
  • synovitt, bursitt.

Kursinntaket av et bioaktivt additiv forbedrer tilstanden til ligament-senerapparatet. Dette tillater bruk av tabletter med Sabelnik i behandling av tendinitt, tendovaginitt. BAA inngår ofte i terapeutiske ordninger for å akselerere rehabilitering av pasienter etter skader: brudd, alvorlig skade, forstyrrelse, leddbånds brudd eller fullstendig separasjon fra benbasen.

Instruksjoner for bruk

I reumatologi praktisert kurs bruker tabletter Sabelnik til behandling av ledd. Legene anbefaler at du tar 1 tablett daglig i en måned, og deretter ta en ukes lang pause. Hvis kosttilskudd brukes til profylaktiske formål, brukes det i 30 dager 2-4 ganger i året. Det anbefales å gjennomføre et kurs i perioder med lavsesong, før epidemier av ARVI og influensa. Bakterielle og virale luftveisinfeksjoner forårsaker noen ganger utviklingen av artikulære patologier, for eksempel synovitt eller bursitt.

Kosttilskudd bør tas med måltider, drikke mye rent vann. Instruksjonene for tablettene Sabelnik Evalar indikerte at når de tas samtidig med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, kan deres virkning bli forbedret. I slike tilfeller reduserer legene engangs- og dagsdoser av NSAID.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Som de fleste produkter med urte ingredienser, er tabletter med sabelnik ikke ment for behandling av barn under 12 år, gravide og ammende kvinner. Når du bruker kosttilskudd, bør du være oppmerksom på at stoffene fra den kjemiske sammensetningen av røttene har svakt vanndrivende, koleretisk og hemostatisk effekt. Instruksjonene for tablettene Sabelnik Evalar fastsetter deres nøye bruk av pasienter med alvorlige sykdommer i leveren, urinorganer og bloddannelsesforstyrrelser. Kontraindikasjoner til behandling av kosttilskudd er:

  • overfølsomhet overfor pille ingredienser;
  • Tilstedeværelsen av steiner i galleblæren eller nyre;
  • patologi, ledsaget av metabolske forstyrrelser.

Siden komponentene i det bioaktive additivet absorberes i blodet, er det en mulighet for systemiske bivirkninger. På den delen av mage-tarmkanalen - kvalme, mangel på appetitt, flatulens, epigastrisk smerte, fordøyelsesbesvær og motilitetsforstyrrelser. Sjelden, det er hodepine, svimmelhet, søvnløshet. Tilfeller av utvikling av en allergisk reaksjon - ødem og rødhet i huden, dannelse av små utslett.

I henhold til bruksanvisningen for tabletter Sabelnik Evalar kan kursopptaket forbedre sårforbindelsens arbeid. Til tross for urte sammensetningen av kosttilskudd, kan mottakelsen forårsake systemiske og lokale bivirkninger. Det anbefales å konsultere legen din om sikkerheten ved bruk av Sabelnik Evalar ved behandling av leddpatologier.

Sammensetning og utgivelsesform

Aertal er et nonsteroidalt antiinflammatorisk legemiddel. Tilgjengelig i forskjellige former. Det tradisjonelle alternativet - belagte tabletter, egnet til ekstern brukskrem. Men den mest praktiske og raskvirkende formen er et krystallinsk hvitt eller lettkremspulver med en søt smak. Midler er pakket i enkeltposer som veier 3 g, i emballasje - 20 poser og bruksanvisninger. Legemidlet er solgt uten resept, men før behandlingen påbegynnes, er det bedre å konsultere legen din.

Den viktigste aktive ingrediensen er aceclofenac, som har en utpreget bedøvelse, anti-ødem, antipyretisk virkning. Hjelpekomponentene inkluderer sorbitol, natriumsakkarinat, aspartam, kolloidalt silikondioksid, hypromellose, titandioksid. Syntetiske smaksstoffer hjelper til med å gi stoffet en behagelig smak: karamell, krem, melk.

Utløpsdatoen for legemidlet er 4 år fra fremstillingsdatoen som er angitt på pakken. Ikke åpnet poser i en pappemballasje på det tørre, kjølige stedet uten tilgang for barn og kjæledyr. Utgått medisinering må kastes med husholdningsavfall. Produsenten av pulveret er det spanske selskapet Industries Pharmaceuticals Admiral SL, gjennomsnittlig pris per pakke med 20 pose er 330 rubler. Du kan kjøpe pulver ved resept, behandling utføres også under medisinsk tilsyn.

Farmakologisk aktivitet

Spørsmålet om hva Aertal er foreskrevet og hva er fordelen med pulverformen, interesserer mange pasienter. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske komponenter. Etter fortynning i vann blir det krystallinske pulveret en suspensjon, som er full umiddelbart etter blanding. Væskeformen akselererer absorpsjonen i vevet, acyklofenak kommer inn i blodet og akkumuleres i synovialvæsken i leddene. Maksimal konsentrasjon i kroppen betyr at uzhu når innen 1 time etter inntaket. Acyklofenak hemmer prostaglandinsyntesen, som raskt lindrer smerte, feber og betennelse.

Legemidlet virker i lang tid, selv med alvorlig smerte, er det nok å ta suspensjonen 2 ganger om dagen. Verktøyet metaboliseres delvis i leveren, resterne utskilles i urinen, uten å påvirke arbeidet med vitale organer.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Aertal sachets anbefales for:

  • revmatoid artritt;
  • osteoartritt;
  • ankyloserende spondylitt;
  • lumbago;
  • tannpine;
  • perioperat periarthritis;
  • reumatiske myke vesker lesjoner;
  • krøllete og myositis;
  • forstuinger, blåmerker og forstuinger.

Legemidlet er ikke ment for systematisk behandling. Hans oppgave er å fjerne smertefulle angrep, for å kvitte seg med ubehagelige følelser under eksacerbasjoner. Aertal blander seg godt med andre medisiner og passer lett inn i noen terapeutisk regime. Medikamentet lindrer raskt smerte, lindrer hevelse, forhindrer betennelse, senker temperaturen.

Verktøyet absorberes godt og er egnet for behandling av ulike pasientkategorier. Imidlertid har pulveret kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

For behandling av ledd, bruker leserne våre SustaLife. Å se populariteten til dette verktøyet, bestemte vi oss for å tilby det til din oppmerksomhet.
Les mer her...

  • gastrointestinal blødning;
  • bronkial astma i kombinasjon med tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler;
  • intoleranse mot acetylsalisylsyre;
  • eksacerbasjoner av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);
  • brudd på bloddannelse;
  • alvorlig hjerte-, nyre- eller leversvikt;
  • diabetes;
  • arteriell hypertensjon;
  • kylling pox;
  • ondartede svulster
  • autoimmune sykdommer;
  • fruktoseintoleranse;
  • allergisk reaksjon på aceclofenac eller andre komponenter av legemidlet;
  • graviditet og amming
  • alder opp til 18 år.

Spesiell forsiktighet når du tar tall må du observere:

  • eldre mennesker;
  • pasienter som gjennomgår bypassoperasjon i koronararterien
  • folk som misbruker alkohol;
  • røyke.

Legemidlet anbefales ikke å tas samtidig med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler i form av suspensjoner eller tabletter for å unngå overdosering.

For å forbedre smertestillende og anti-ødemeffekter, kan du bruke passende midler i form av krem, gel eller salve.

Uønskede reaksjoner

Ved overdosering eller feil bruk er bivirkninger mulige:

  • hodepine;
  • kvalme;
  • lokal ødem;
  • utslett;
  • kløende hud.

I noen tilfeller er det mulig:

  • hørsel og synshemming;
  • håndskjelv;
  • midlertidig tap av orientering;
  • arytmi;
  • høyt blodtrykk.

Ved alvorlige allergiske reaksjoner kan det utvikle angioødem og anafylaktisk sjokk.

Magesvikt og etterfølgende inntak av aktivt kull vil bidra til å lindre ubehagelige symptomer. For hudutslett forårsaket av allergier, vil antihistaminer hjelpe.

Hvordan ta pose

Instruksjoner for bruk av stoffet inneholder informasjon om hvordan du tar det. Pulveret må fortynnes umiddelbart før bruk. Etter å ha tatt suspensjonen, vaskes den ned med stor mengde væske: ikke for varm te, melk, kompott eller hjemmelaget fruktdrink.

Doseringen og diett kan endres av den behandlende legen, avhengig av pasientens individuelle tilstand. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art, standardkurset overskrider ikke 5-7 dager.

Aertal anbefales ikke å bli kombinert med diuretika og antihypertensiva, det reduserer effekten av smertestillende midler. Forsiktighet kreves ved bruk av glukokortikosteroider, acetylsalisylsyre, digoksin, cyklosporin, metotrix, antikoagulantia og orale prevensiver.

Sikt og sykepleiers oppfatning

Pasientanmeldelser på Aertal er positive i de fleste tilfeller. De merker at suspensjonen virker raskere enn tradisjonelle piller, ikke forårsaker halsbrann og kvalme. Pulveret fortynnet i vann er egnet for behandling av pasienter som ikke kan svelge piller på grunn av halspasmer. Pasienter som lider av magesmerter, bemerker at å ta medisinen under et måltid kan bli kvitt ubehagelige opplevelser og unngå sidesymptomer. Fordelene med stoffet inkluderer lang holdbarhet, samt praktisk dosering. For å forberede en enkelt del medisinering er innholdet av 1 pose oppløselig i vann, og mengden kan justeres til smak.

Legene vurderer også verktøyet positivt. Det er foreskrevet for ulike sykdommer, fra skader til kronisk artrose. Pulver passer godt med noen terapeutisk regime.

Analoger av stoffet

Inhemske farmasøytiske selskaper produserer en rekke produkter basert på aceclofenac. De har smertestillende og antiinflammatoriske egenskaper, fungerer raskt og er billigere enn originalen av originalen. Blant de mest populære produktene er:

Disse legemidlene er tilgjengelige i belagte tabletter. Hver inneholder 100 mg aktiv substans. Indikasjoner, bivirkninger og kontraindikasjoner av ovennevnte midler er de samme. Imidlertid absorberes tablettformen verre enn suspensjonen, så mange pasienter foretrekker Aertal i pulverform.

For rask fjerning av smerte og betennelse foreslås et annet alternativ basert på aceclofenac - Acefen. Dette er en løsning for intramuskulær injeksjon, som kan injiseres direkte inn i den skadede ledd. 1 ml væske inneholder 150 mg av det aktive stoffet, som sikrer tidligest mulig anestesi.

Hvis pasienter er intolerante mot aceclofenac, kan du prøve lignende stoffer basert på andre ikke-steroide antiinflammatoriske komponenter. Movalis, som inneholder meloksikam, har vist seg godt. Det påvirker forsiktig mageslimhinnen og har langt færre kontraindikasjoner. Men stoffet har en betydelig ulempe - den høye prisen.

Erstatt dyre piller kan narkotika med narkose, antiinflammatoriske og antipyretiske effekter. Blant dem er Ketanov, Olfen, Diklopar, Voltaren, Diklak, Blokum, Naklofen og andre. Disse stoffene kan ikke brukes under graviditet og amming, men de er egnet for eldre pasienter og personer som lider av kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen.

Aertal er et effektivt og brukervennlig middel, som behandles under tilsyn av en lege, som garanterer en rask forbedring i trivsel og fravær av bivirkninger.

Alexandra Pavlovna Miklin

  • Sitemap
  • diagnostikk
  • Bein og ledd
  • nevralgi
  • ryggrad
  • preparater
  • Ligamenter og muskler
  • skader

Flere Artikler Av Hjerneslag

Hvordan endres trykkindeksen når fartøyene smalker og ekspanderer? Øker eller senker det?

Når ekspanderer blodkar, stiger trykket eller faller? Eksperter understreker at med en signifikant økning i blodkarene er komprimert, og hvis blodtrykket går ned - utvides lumen av arteriene.

Neurastheni: symptomer og tegn på kvinner, hos menn, behandling

Hva er detNeurastheni er en neurose som fortsetter med forstyrrelser i en persons følelsesmessige liv og i sin oppførsel.
Psykologer og psykiatere tilskriver dette fenomenet til grensebetingelser, dvs.

Hypoksi hos nyfødte

Hypoksi hos nyfødte er oksygen sult av et barns kropp, som kan være kronisk eller akutt. Patologi er utbredt og oppdages hos 4-6% av nyfødte.Hypoksi hos nyfødte er ikke en uavhengig sykdom, men en patologisk tilstand som oppstår mot bakgrunn av ugunstig graviditet, fødsel, eller utvikler som et symptom på medfødt eller oppkjøpt patologi.

Hvorfor det er en følelse av overbelastning i ørene og hva de skal gjøre hjemme - tradisjonelle metoder og midler

Det er mange faktorer som provoserer utviklingen av denne ubehagelige tilstanden. Derfor, for å kategorisk svare, fra hvilken en stadig bruker øre på en person, for eksempel ved svelging, er det ikke alltid mulig på grunn av dette syndromets polyetiologiske karakter.